چکیده:
در این مطالعه، بیوسنتز نانوذرات طلا، نقره و مس از محلول آبی تترا کلرو اورئیک اسید، نقره نیترات و مس (ІІ) نیترات با استفاده از عصاره آبی و اتانولی برگ گیاه پنیرک گل ریز (Malva parviflora L.) در شرایط محیطی به طور موفقیت آمیزی انجام شد. عصاره برگ گیاه پنیرک گل ریز با استفاده از امواج التراسونیک بهینه شد. روند سنتز با استفاده از اسپکتروفوتومتری Uv- vis دنبال شد. خصوصیات نانو¬ذرات سنتز شده با استفاده طیف سنجی UV-vis، میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM) ، آنالیز سایز ذرات (PSA)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس(EDX) و آنالیز پتانسیل زتا مورد بررسی قرار گرفت.
همچنین اثر سمیت عصاره و نانو¬ذرات سنتز شده بر روی سلول¬های کشت شده بررسی شد و غلظت غیر سمی هر یک با روش سنجش MTT مشخص گردید و غلظت کشنده برای نیمی از سلول¬ها (CC50) تعیین گردید. سپس در غلظت غیر سمی هر یک از عصاره¬ها و نانو¬ذرات سنتز شده، اثر ضد ویروسی به روش رنگ سنجی بررسی گردید. نتایج نشان داد عصاره آبی و اتانولی (80¬%) در غلظت mg L-1 0312/0 اثر سمی ندارند. همچنین نانو¬ذرات طلا و نقره سنتز شده با استفاده از عصاره آبی به ترتیب در غلظت nmoL L-1 0201/0 و nmoL L-1 0018/0، نانو¬ذرات طلا و نانوذرات نقره سنتز شده با استفاده از عصاره اتانولی (80 %) به ترتیب در غلظت nmoL L-1 0076/0 و nmoL L-1 0025/0 و نانو¬ذرات مس سنتز شده با استفاده از عصاره اتانولی(80¬%) در غلظت nmoL L-1 2/4 اثر سمی ندارند. بررسی اثر ضد ویروسی عصاره¬ها و نانو¬ذرات سنتز شده نشان داد که به ترتیب عصاره¬های اتانولی و آبی و نانو¬ذرات نقره سنتز شده با استفاده از عصاره اتانولی و آبی بیشترین اثر مهارکنندگی را داشتند.

در تحقیق دیگری، 2- مرکاپتوبنزیمیدازول براساس رزونانس پلاسمون سطح نانو¬ذرات نقره اندازه¬گیری شد. نانو¬ذرات نقره با استفاده از عصاره آبی برگ گیاه پنیرک گل ریز در دمای اتاق سنتز شدند. افزایش 2- مرکاپتوبنزیمیدازول به نانو¬ذرات سنتز شده در محیط مایسلی ستیل تری متیل آمونیوم برمید (CTAB) و pH اسیدی منجر به کاهش شدت پیک جذب پلاسمون این نانو¬ذرات می شود. اثر عوامل مختلف چون pH، حجم محلول نانو¬ذره، غلظت CTAB و زمان مورد بررسی قرار گرفت و بهینه گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی mg L-1 10 -5/0 از2- مرکاپتوبنزیمیدازول خطی و حد تشخیص روش برابر با mg L-131/0 می¬باشد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 2 و mg L-18 از 2- مرکاپتوبنزیمیدازول به ترتیب 2/4 و 3/2 درصد بدست آمد. از این روش برای اندازه¬گیری 2- مرکاپتوبنزیمیدازول در نمونه¬های مختلف آب استفاده شد.

در این تحقیق یک روش رنگ سنجی ساده و حساس بر اساس تغییرات رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلای درجا سنتز شده، برای شناسایی و اندازه گیری داروی رایج رانیتیدین هیدروکلراید (زانتاک) در نمونه های بیولوژیکی و دارویی پیشنهاد شده است. در تحقیق حاضر نانوذرات طلا از نمک HAuCl4در محیط مایسلی سورفکتانت CTAB وpH تثبیت شده با کمک بافر رابینسون، توسط احیاکننده سبز آسکوربیک اسید احیا و سنتز می شوند. فرآیند سنتز نانوذرات طلا در حضور داروی رانیتیدین دچار تغییر شده و از شدت رزونانس پلاسمون سطح نانوذرات طلا کاسته می شود. بر اساس میزان تغییر و کاهش جذب رزونانس پلاسمون نانوذرات طلا در طول موج 538نانومتر ، داروی رانیتیدین شناسایی و مقدار آن اندازه گیری شد. اثر عوامل موثر pH ، حجم بافر، غلظت سورفکتانت CTAB و احیاکننده آسکوربیک اسید و نمک HAuCl4و در نهایت زمان انجام واکنش بهینه شد. منحنی کالیبراسیون روش ارائه شده در محدوده 700/5-285/0 میکرومولار ( یا محدوده µg mL-1 0/2-1/0) از رانیتیدین خطی است. حد تشخیص روش 0/141 میکرومولار (0/05 µg mL-1)می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 140/1و 420/3 میکرومولار به ترتیب 33/3 و55/1درصد می باشد. اثر مزاحمت گونه های شیمیایی مختلف مورد بررسی قرار گرفت. میزان کارایی روش با اندازه گیری رانیتیدین در نمونه خون انسان و سه نمونه قرص ارزیابی شد که نتایج قابل قبولی به دست آمد. صحت روش ارائه شده با کمک روش استاندارد مورد بررسی قرار گرفت و صحت آن تایید شد. در نهایت روشی ساده، حساس، سریع،کارا، با تکرارپذیری بالا برای شناسایی و اندازه گیری داروی رانیتیدین به دست آمد.

در این تحقیق نانوذرات کربن دات با استفاده از گلوکز و تحت شرایط اولتراسونیک در محیط قلیایی سنتز شد و به عنوان یک احیاکننده سبز جهت تهیه نانوذرات طلا مورد استفاده قرار گرفت. نانوذرات طلای تشکیل شده توسط کربن دات و در حضور ستیل تری متیل آمونیوم برمید (CTAB) و اتیلن بیس(دی تیوکاربامات)زینک(زی نب) دارای پیک جذبی پلاسمون رزونانس قوی می باشد که با افزایش غلظت زی نب شدت آن زیاد می شود. با توجه به تغییرات پیک پلاسمون رزونانس طلا در حضور زی نب، این آفت کش به طور اسپکتروفتومتری قابل اندازه گیری می باشد.
اثر عوامل مختلف بر روی پلاسمون سطح نانوذرات طلا بررسی شد و شرایط بهینه به دست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده 2.5 تا ^1-100ng mL از اتیلن بیس(دی تیو کاربامات ) زینک خطی می‏باشد. حد تشخیص روش^{1 -}1.3ng mL  و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت ^1- 20ng mL و^{1 -}80ng mL به ترتیب 2.7% و 3.8% به دست آمد. اثر مزاحمت یون های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. این روش بسیار ساده ، سریع و حساس است و تکرارپذیری بسیار خوبی دارد. از این روش برای اندازه گیری اتیلن بیس ( دی تیو کاربامات ) زینک در نمونه های مختلف آب استفاده شد.
 

در این تحقیق یک روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (DLLME) برای اندازه گیری مقادیر کم H2O2 استفاده شد. در این روش از واکنش بین هیدروژن پراکسید و یون های ید، I3- تولید شد که برای این اندازه گیری استفاده می شود. جهت استخراج I3- مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید(عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول حاوی آنالیت تزریق شد تا محلول کدری ایجاد گردد. پس از سانتریفوژ دو فاز آبی و آلی جدا شده و سپس مقدار هیدروژن پراکسید در فاز غنی شده توسط روش اسپکتروفتومتری UV-Vis اندازه گیری گردید. اثر پارامترهای موثر بر کارایی میکرواستخراج مانند نوع و حجم حلال استخراج کننده، زمان استخراج و غلظت الکترولیت بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی mol L-1 7-10×2 - 8-10×1 و 7-10×18 -7-10×2 از هیدروژن پراکسید خطی و حد تشخیص روش mol L-1 9-10×29/6 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه گیری هیدروژن پراکسید با غلظت mol L-1 7-10×1 و 7-10×5 به ترتیب ٪ 67/2 و 05/1 بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری هیدروژن پراکسید در نمونه های آب ، محلول شستشوی لنز و اکسیدان تجاری استفاده شد.
در تحقیق دیگر از روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی(DLLME) برای اندازه گیری مقادیر کم جنتامایسین سولفات استفاده شد. در این روش جنتامایسین با I3- اکسید می شود. واکنش بین هیدروژن پراکسید و یون های ید، I3- تولید شد که برای این اندازه گیری استفاده می شود. جهت استخراج I3- مخلوطی از تتراکلرید کربن (حلال استخراج کننده) و متیل تری اکتیل آمونیوم کلراید(عامل پخش کننده و تشکیل دهنده جفت یون) به درون محلول حاوی آنالیت تزریق شد تا محلول کدری ایجاد گردد. پس از سانتریفوژ دو فاز آبی و آلی جدا شده و سپس مقدار جنتامایسین سولفات با اندازه گیری جذب فاز آلی توسط روش اسپکتروفتومتری UV-Vis اندازه گیری گردید. جنتامایسین با I3- واکنش می دهد و جذب I3- استخراج شده کاهش می یابد. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی μg mL-1 80-4/0 از جنتامایسین سولفات خطی و حد تشخیص روش μg mL-125/0 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 7 بار اندازه گیری جنتامایسین سولفات با غلظت μg mL-11 و 40 به ترتیب ٪ 43/1 و 29/0 بدست آمد. این روش با موفقیت برای اندازه گیری جنتامایسین سولفات در نمونه های شیر، قطره چشمی، ادرار و پلاسما استفاده شد.
 

 در این تحقیق، ساخت یک حسگر نوری بر پایه تثبیت تورین به کمک متیل تری اکتیل آمونیوم کلرید بر روی پلیمر تری استیل سلولز برای اندازه گیری لانتانیم (III) مورد بررسی قرار گرفت. با قرار گرفتن غشای حسگر در محلول اسیدی حاوی لانتانیم (III) رنگ حسگر از نارنجی به صورتی تغییر پیدا کرد. به طوری که می توان به روش اسپکتروفتومتری لانتانیم را اندازه گیری کرد. تاثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. این حسگر دارای محدوده خطی mol L^(-1) 4- 10 ×1 - 6- 10 ×8 و mol L^(-1) 4- 10 ×4 - 5- 10 ×6 از غلظت یون لانتانیم (III) به ترتیب در 540 و nm 370 با حد تشخیص mol L^(-1) 6- 10 ×9/4 می باشد. جهت برگشت پذیری حسگر از محلول mol L^(-1) 1/0 آمونیوم اگزالات استفاده شد. انحراف استاندارد نسبی حاصل از 8 بار اندازه گیری تکراری برای سه غلظت 5- 10 ×2 ، 5- 10 ×8 و mol L^(-1) 4- 10 ×2 از یون لانتانیم (III) به ترتیب برابر 94/3 ، 1/2 و 2/3 درصد می باشد. از حسگر ساخته شده برای تعیین مقدار لانتانیم در نمونه های آب استفاده شد.
در تحقیق دیگر، یک حسگر نوری با گزینش پذیری بالا برای اندازه گیری یون جیوه () بر پایه تثبیت نانوذرات طلا به کمک تترا اتیل تیورام دی سولفید بر روی پلیمر تری استیل سلولز ساخته شد. Au3+ جذب غشاء سلولزی آغشته به تترا اتیل تیورام دی سولفید شده و سپس در حضور آسکوربیک اسید نانودرات طلا بر روی غشاء تشکیل می شود به طوری که رنگ غشاء از بی رنگ به آبی تغییر می کند. احیای Au3+ توسط آسکوربیک اسید در حضور یون جیوه () سبب کاهش شدت پیک رزونانس پلاسمون نانوذرات طلا می شود به طوری که می توان به روش رنگ سنجی جیوه () را اندازه گیری کرد. تاثیر پارامترهای مختلف بر روی پاسخ حسگر مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده g L-1 30-1 از جیوه () خطی می باشد. حد تشخیص روش g L-1 55/0 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 6 و g L-1 20 از یون جیوه () به ترتیب 9/4 و 7/2 درصد بدست آمد. حسگر مورد مطالعه گزینش پذیری بالایی برای جیوه () نسبت به سایر کاتیون ها و آنیون ها نشان داد. از حسگر ساخته شده برای تعیین میزان جیوه () در نمونه های آب استفاده شد.

 چکیده: در این تحقیق ساخت یک حسگر نوری برای اندازه‌گیری یون آنتیموان (III) براساس تثبیت نمک آمونیوم چهارتایی متیل‌تری‌اکتیل‌آمونیوم‌ کلرید روی غشاء تری‌استیل‌سلولز شفاف مورد بررسی قرار گرفت. پاسخ حسگر ناشی از تعویض یون یدید با یون کلرید در غشاء و تغییر رنگ آن از بی¬رنگ به زرد بعد از قرار گرفتن در محلول اسیدی آنتیموان (III) و در اثر تشکیل کمپلکس یدید با آنتیموان (III)می‌باشد. اثر پارامتر‌های مختلف نظیر مقدار متیل‌تری‌اکتیل‌آمونیوم‌ کلرید، غلظت سولفوریک اسید و یدید بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. منحنی کالیبراسیون در محدوده‌ی L-1 µmol230-/66 ( µg mL-1 28-/08) از آنتیموان(III) خطی می‌باشد. حد تشخیص روش µmol L-1 /06 و انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 19/7 و µmol L-1131/4 یون آنتیموان (III) به ترتیب 4/03 و 1/68درصد بدست آمد. پاسخ تولید شده توسط این حسگر برگشت‌پذیر بوده و تکرارپذیری خوبی دارد. جهت برگشت‌پذیری این حسگر از محلول mol L-1  0 /1 سدیم‌سیترات استفاده شد. این حسگر دارای طول عمر مناسبی است و نتایج نشان داد که می‌توان به مدت‌ یک ماه آن را در زیر آب نگهداری کرد بدون اینکه تغییری در پاسخ آن به یون آنتیموان (III) ایجاد شود. از این حسگر برای اندازه‌گیری آنتیموان در نمونه‌های آب و یک نمونه دارو حاوی آنتیموان بنام گلوکانتیم استفاده شد.
در تحقیق دیگری از تثبیت متیل‌تری‌اکتیل‌آمونیوم ‌کلرید بر روی غشاء شیشه‌ای در بستر سل-ژل جهت تهیه حسگر نوری حساس به یون آنتیموان (III) استفاده شد. در این حسگر نیز پاسخ به آنتیموان در اثر تعویض یون یدید با یون کلرید در غشای حسگر و تشکیل کمپلکس زرد رنگی بین یون یدید و یون آنتیموان(III) در غشاء می¬باشد. اثر پارامتر‌های مختلف بر روی پاسخ حسگر مانند مقدار تترااتوکسی سیلان، اتانول و متیل‌تری‌اکتیل‌آمونیوم‌ کلرید در تهیه سل–ژل و همچنین غلظت سولفوریک اسید و یون یدید بررسی شد و شرایط بهینه بدست آمد. در این روش آنتیموان در محدوده‌ی غلظتیL-1 µmol131/4-2/63                            ( µg mL-1 /16-32) با حد تشخیص µmol L-1 2/16  می‌تواند اندازه‌گیری شود. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت L-1 µmol 32/85  برابر با 4/15 درصد بدست آمد. اثر مزاحمت یون‌های مختلف روی پاسخ حسگر مورد بررسی قرار گرفت. این حسگر در کمتر از 10 ثانیه با استفاده از سدیم سیترات mol L-1  /1 قابل برگشت است. از این حسگر نوری برای اندازه‌گیری آنتیموان در نمونه‌های آب و یک نمونه دارو حاوی آنتیموان به نام گلوکانتیم استفاده شد.