چکیده:
نانوذرات قالب مولکولی کیتوسان مغناطیسی به عنوان جاذبی مناسب برای حذف رنگ کالکون سنتز شدند. اپی کلرو هیدرین و گلوتارآلدهید به عنوان اتصال دهنده های عرضی برای سنتز نانو جاذب های قالب مولکولی کیتوسان مغناطیسی (ECH/CIMC و GA/CIMC) و غیر قالب مولکولی کیتوسان مغناطیسی (ECH/NIMC و GA/NIMC) مورد استفاده قرار گرفتند. اسپکتروسکوپی مادون قرمز و تکنیک SEM برای بررسی رفتار نانوجاذب های تهیه شده به کار گرفته شدند. تاثیر pH، دما، مقدار جاذب و غلظت اولیه ی رنگ مورد بررسی قرار گرفتند. ایزوترم جذب و سینتیک واکنش به ترتیب با ایزوترم لانگمویر و شبه مرتبه دوم مطابقت داشتند. ماکزیمم ظرفیت جذب نانوجاذب های ECH/CIMC و GA/CIMC به ترتیب 71/51 و 23/39 mg g-1 به دست آمدند. پارامترهای ترمودینامیکی نشان دادند که جذب سطحی کالکون برروی نانوجاذب های قالب و غیرقالب اندوترمیک است.
 

 در این مطالعه از پلیمر کوئوردیناسیونی نقره (I) مبتنی بر لیگاند ایمیدازولی به عنوان یک جاذب کارآمد برای حذف سریع رنگ خطرناک قرمز کنگو از محیط های آبی استفاده شد.
ساختار پلیمر کوئوردیناسیون نقره (I) با تکنیک های FT-IR، پراش اشعه ایکس پودری (PXRD) مورد بررسی قرار گرفت.
چندین پارامتر مهم و موثر از جمله، زمان تماس، pH، دما و مقدار گرم جاذب برای بدست آوردن شرایط بهینه برای حذف رنگ قرمز کنگو مورد بررسی قرار گرفت که به ترتیب 5 دقیقه، 6، 25 درجه سانتی گراد، 005/0 گرم نتیجه بهینه سازی موارد ذکر شده بود.
پلیمر کوئوردیناسیون نقره (I) به کارگرفته شده در این تحقیق نسبت به سایر جاذب هایی که برای حذف رنگ قرمز کنگو در سایر تحقیق ها به کار گرفته شد ماکزیمم ظرفیت جذب به مراتب بالاتری ( mg/g 1000) نشان داد.
سنتیک جذب و اطلاعات ایزوترم نشان داد که حذف رنگ قرمز کنگو مطابقت بیشتری با مکانیسم سینتیک شبه مرتبه درجه دوم و ایزوترم لانگمویر داشته است.
بعلاوه مطالعه پارامتر های ترمودینامیکی نشان داد که فرایند جذب خود به خودی،گرماگیر و با افزایش آنتروپی همراه است.

در این پروژه حذف رنگ آمارانت از محلول های آبی بوسیله نانوذرات اکسید آهن پوشیده شده با گلوتامیک اسید به عنوان جاذب مورد بررسی قرار گرفت. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم درصد حذف، اثر پارامترهای pH، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان تماس، حجم محلول و اثر یون های مزاحم بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف در3=pH بدست آمد. سنتیک جذب شبه مرتبه دوم بود و داده های تعادلی به خوبی با منحنی لانگمویر مطابقت داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب از منحنی لانگمویر mg g−1 38/106 به دست آمد. این روش برای حذف رنگ آمارانت در نمونه های آبی به کار گرفته شد.

 .یون تیوسیانات در پساب‌های صنعتی باعث افزایش آلودگی می ‌شود . در این پژوهش حذف یون تیوسیانات توسط جاذب نانو ذرات مغناطیسی اکسیدآهن اصلاح شده با کیتوسان - آهن (III) بررسی شد.درصدحذف با نانوذرا ت مغناطیسی اصلاح شده به نحو قابل ملاحظه ای بیشتر از درصد حذف با نانو ذرات مغناطیسی می باشد . اثر عوامل مختلف برحذف تیوسیانات از جمله pH، مقدار جاذب، زمان هم زدن، و اثر دما موردمطالعه قرار گرفت. شرایط بهینه برای حذف تیوسیانات مقدار0/03گرم جاذب و4=pH و زمان هم زدن 10 دقیقه بدست آمد که دراین شرایط درصد حذف به 7/ 96رسید. پس از حذف تیوسیانات، جاذب توسط 10 میلی لیتر محلول (1:1) استون:متانول بازیابی شد و برای 7 بار قابل استفاده مجدد بود.
ما کزیمم ظرفیت جاذب برای حذف تیوسیانات  mg^-g 88 بود.ایزوترم حذف به خوبی با مدل لانگمویر مطابقت داشت و سینتیک حذف یون از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی کرد . روش پیشنهادی ساده و کم هزینه بوده و بطور کارآ قادر به حذف تیوسیانات از محلولهای آبی می باشد.
 

 دراین کار از نانوذرات مغناطیسی آهن اصلاح شده با کیتوسان برای حذف یون دی کرومات از محلول های آبی استفاده شده است. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای pH، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان تماس، حجم محلول و اثر یون های مزاحم بررسی شد. غلظت یون دی کرومات بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis در طول موج ماکزیمم 577 نانومتر درحضور دی فنیل آمین سولفونیک اسید انجام شد. ماکزیمم درصد حذف درpH اسیدی بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 39/217 جاذب می باشد. سینتیک واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویرداشتند. ودر نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف یون دی کرومات در نمونه های آبی به کار گرفته شد.

در کار دوم از جاذب نانوذرات مغناطیسی آهن اصلاح شده با کیتوسان برای استخراج فاز جامد،پیش تغلیظ و جدا سازی رنگ¬های قرمز راکتیو2 و کریستال بنفش ، استفاده شد..جذب قرمز راکتیو2 و کریستال بنفش به ترتیب در طول موج 548نانومتر و582 نانومتر اندازه گیری شد.اثرپارامترهای مختلف مانند نوع وغلظت شوینده،حجم شوینده،مقدار جاذب،سرعت عبور محلول وحجم اولیه آن مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ مناسب 100 برای قرمز راکتیو2و300 برای کریستال بنفش به دست آمد.منحنی کالیبراسیون در محدوده120-10 نانوگرم بر میلی لیتربرای قرمز راکتیو2 و240-10 نانو گرم برمیلی لیتربرای کریستال بنفش خطی می¬باشد. حد تشخیص پایین ( 44/2) برای قرمز راکتیو 2 ( 48/0) برای کریستال بنفش به دست آمد.

 

در این پروژه رنگ قرمز راکتیو 2 توسط جاذب¬ نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با –L تریپتوفان حذف شد. قابلیت استفاده از جاذب¬ نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با –L تریپتوفان برای حذف رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه¬های آبی بررسی شد. در این کار به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای pH، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترلیت، زمان همزدن، حجم محلول و اثر یون¬های مزاحم بررسی شد. غلظت رنگ قرمز راکتیو 2 بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis در طول موج ماکزیمم 546 نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در 3pH= بدست آمد. داده های سینتیکی با معادله واکنش شبه مرتبه دوم و داده¬های تعادلی با منحنی لانگمویر مطابقت خوبی داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 113/63 می¬باشد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه¬های آب رودخانه جراحی ، آب شهر اهواز و آب شهر ماهشهر به کار رفت.
در قسمت دوم کار ، یک روش پیش تغلیظ حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری رنگ قرمز راکتیو 2 به روش اسپکتروفتومتری ارایه شده است. این روش بر مبنای بازداری رنگ قرمز راکتیو 2 روی جاذب¬ نانو ذرات آهن مغناطیسی اصلاح شده با –L تریپتوفان، شویش به وسیله بافر آمونیاکی (10= pH) واندازه گیری جذب آن در طول موج 546 است. اثر پارامترهای مختلف مانند pH، نوع و حجم شوینده، حجم نمونه و اثر یون های مزاحم در اندازه گیری جذب آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. فاکتور پیش تغلیظ 125 در شرایط بهینه به دست آمد. به کمک روش طراحی آزمایش با روش طراحی ترکیب مرکزی پارامترهای pH، وزن جاذب و غلظت مورد بررسی قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان بازیابی و همچنین تاثیر متقابل پارامترهای مذکور مشخص شد. نتایج نشان داده شده هیچ تفاوتی با نتایج کار تجربی تک متغیره ندارد و با توجه به ضرایب بدست آمده می توان این نتیجه را گرفت که تاثیر متقابل فاکتورهای غلظت و وزن جاذب موثر ترین برهم کنش است. ماکزیمم درصد بازیابی در 5 pH= و وزن جاذبg 1/0 و غلظت ng mL-150 حاصل شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی غلظتی ng mL-1400-10 از رنگ قرمز راکتیو 2 با ضریب همبستگی 0/9989 خطی است. حد تشخیص ng mL-1 1/82 و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های ng mL-1 50 و250 به ترتیب% 2/3 و% 4/79 می باشد. این روش برای اندازه گیری رنگ قرمز راکتیو 2 در نمونه های آب رودخانه جراحی و شهر ماهشهر و اهواز به کار رفت.
 

<p>در این تحقیق از روش استخراج فاز جامد جهت حذف رنگ دایرکت بلو 86 از پساب کارخانه ی کاغذ سازی استفاده شده است. این روش بر اساس جذب سطحی دایرکت بلو 86 بر روی ستون حاوی کیتوسان نهیه شده از بوشت میگو و اندازه گیری میزان حذف با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis می باشد. در این پروژه اثر پارامتر های مختلف ماندد میزان جرم جاذب، pH، سرعت عبور محلول از روی ستون، نوع و غلظت نمک، نوع و معدار بافر، بازجذب رنگ از روی جاذب و همچنین اثر یون های مزاحم به منظور دسترسی به بالاترین میزان حذف آنالیت مورد بررسی قرار گرفت. همچنین منحنی جذب سطحی لانگمویر رسم گردید که نتایج نشان دهنده حداکثر60 میلی گرم بر گرم جاذب می باشد. منحنی کالیبراسیون در محدوده ی-1 mg L 60-1 خطی بود. از این روش به منظور حذف رنگ دایرکت بلو 86 از پساب کارخانه ی کاغذسازی پارس و آب رودخانه ی کارون استفاده شد. از آنجا که در حضور H+گروه های آمین کیتوسان پروتونه می شوند، بدلیل برهمکنش های الکترواستاتیک بین آنیون های آنالیت و گروه های آمین کیتوسان ، فرآیند حذف رنگ انجام می گیرد. از آنجا که کیتوسان جاذب زیستی می باشد که از ضایعات صنایع شیلات قابل تهیه است و ظرفیت جذب بالای دارد و همچنین غیر سمی بوده و سازگار با محیط زیست می باشد و در طبیعت قابل تجزیه است، میتوان از آن به عنوان جاذب استفاده کرد.</p>