در این پژوهش با استفاده از پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی ترکیب دارویی دیپیریدامول در نمونه¬های دارویی و سیالات بیولوژیکی از جمله: قرص، سرم و پلاسما و پیش¬تغلیظ و اندازه-گیری شد.
به این منظور، نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن سنتز گردید و با استفاده از گروه¬های آمین عامل¬دار شد. سپس با استفاده از عامل اتصال دهنده عرضی، آغازگر واکنش و در حضور مولکول الگو (دیپیریدامول)، فرآیند پلیمریزاسیون صورت گرفت. برای حذف مولکول الگو از پلیمر قالب مولکولی، از ترکیب حلال¬های استیک اسید-اتانول با نسبت حجمی 7 به 3 استفاده شد. محصول نهایی به عنوان جاذب گزینش¬پذیر برای پیش¬تغلیظ و اندازه¬گیری دیپیریدامول با استفاده از روش میکرو-استخراج فاز جامد پاشنده مورد استفاده قرار گرفت.
به منظور افزایش کارایی استخراج با جاذب مغناطیسی، روش رویه پاسخ برای بررسی و بهینه کردن فاکتورهای موثر عملکردی به کار برده شد. فاکتورهای وارد شده در طراحی شامل: مقدار جاذب (w)، حجم شوینده (v)و زمان واجذب(t)می¬باشند.
روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا، یکی از روش¬های حساس و گزینشی مورد استفاده برای آنالیز و جداسازی داروها می¬باشد که در این پژوهش مورد استفاده قرار گرفت. به منظور افزایش بازده جاذب و روش مورد استفاده، فاکتورهای موثر بر انداز¬¬گیری دیپیریدامول بهینه¬سازی گردید. بیشترین ظرفیت جذب برای دیپیریدامول mg g-1 82/2 بود. محدوده خطی به دست آمده برای روش µg L-1200 – 008/0 می¬باشد. حدتشخیص روش µg L-1003/0 و حدتعیین آن µg L-1 009/0 می¬باشد. انحراف استاندارد نسبی روش با استفاده از تست¬Interdayبرای غلظت¬های 5، 50 و 150 به ترتیب 26/3%، 09/2% و 41/3% وبا استفاده از تست Intraday برای غلظت¬های 5، 50 و 150 به ترتیب 42/1%، 84/3% و 16/3% به دست آمد.

 در این کار، روش تجزیه ای کارآمد، حساس و انتخاب پذیر میکرو استخراج فاز جامد بر اساس فیبر
یکپارچه پلیمر قالب مولکولی – گرافن اکسید عامل دار شده با مایع یونی جفت شده با کروماتوگرافی با عملکرد
باال همراه با آشکارساز ماورابنفش برای استخراج و اندازه گیری سولفامتوکسازول و سولفامتازین در نمونههای
غذایی مثل استخوان مرغ، زرده تخم مرغ و شیر به کار برده شد. بدین منظور، گرافن اکسید به روش هامر سنتز
گردید. در مرحله بعد گرافن اکسید از طریق سیستم رفالکس در حضور حالل DMF توسط مایع یونی پوشش
داده شد. در ادامه، مقدار مشخصی از مولکول الگو ) سولفامتازین( در حالل پروژن )استونیتریل( حل گردید و
سپس مونومر عاملی )MAA ،)اتصال دهنده عرضی )EGME )و آغازگر )AIBN )به ترتیب به آن اضافه
گردید. در آخر گرافن اکسید پوشش داده شده با مایع یونی به محلول باال اضافه گردید. پس از آن، 1 میلی لیتر از
مخلوط تهیه شده به لوله شیشهای کوچکی منقل گردید و تحت گاز نیتروژن، اکسیژن زدایی گردید. در ادامه، یک
لوله مویین درون محلول پلیمزیزاسیون قرار گرفت و سیستم پلیمریزاسیون برای انجام پلیمره شدن درون آون 60
درجه سانتی گراد به مدت 24 ساعت قرار گرفت. برای به دست آوردن شرایط بهینه استخراج چندین پارامتر
استخراج از جمله حالل واجذب، دور چرخش، زمان استخراج و واجذب، مورد بررسی و بحث قرار گرفت.
تحت شرایط بهینه استخراج، حد تشخیص روش هدف برای سولفامتوکسازول و سولفامتازین به ترتیب 08/0 و
06/0 میکرو گرم بر لیتر به دست آمد. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون برای سولفونامید رسم گردید و
منحنی در رنج غلظتی بین 40-1/0 میکروگرم بر لیتر خطی بود.

در این پژوهش با استفاده از پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی ترکیب دارویی سیپروفلوکساسین در نمونه‏های حقیقی پلاسما، سرم و ادرار پیش تغلیظ و اندازه‏گیری شد.
به همین منظور ابتدا نانوذرات اکسید آهن سنتز و سپس سیلان‏دار شدند. در ادامه پس از آنکه سطح نانوذرات اکسید آهن سیلان‏دار شده آمین دار گردید، با استفاده از اتصال دهنده عرضی و آغازگر در حضور مولکول الگو (سیپروفلوکساسین) پلیمریزاسیون صورت پذیرفت. سپس برای خارج کردن مولکول الگو از پلیمر، از متانول/ استیک اسید با نسبت (1:9، حجمی/ حجمی) و سیستم سوکسوله و ورتکس استفاده گردید. محصول نهایی به عنوان فاز جامد گزینش‏پذیر برای سیپروفلوکساسین به کار گرفته شد.
روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) به عنوان تکنیکی مناسب و حساس برای آنالیز سیپروفلوکساسین در نظر گرفته شد. روش‏های بهینه‏سازی برای افزایش بازده پلیمر قالب مولکولی مورد آزمایش قرار گرفت. پلیمرهای قالب مولکولی مغناطیسی سنتز شده تمایل زیادی به جذب سیپروفلوکساسین نسبت به ترکیبات مشابه ، نشان داد. بیشترین ظرفیت جذب پلیمر مغناطیسی قالب مولکولی mg g-1 2/166 بود. همچنین محدوده خطی ng mL-1 10000-1 و 9986/0 =r بدست آمد. حد تشخیص (LOD) و حد اندازه‏گیری (LOQ) به ترتیب 28/0 و 92/0 نانوگرم بر میلی‏لیتر ( ng mL-1) ثبت شد. انحراف استاندارد نسبی روش (RSD) نیز با استفاده از تست‏های Interday و Intraday برای غلظت‏های 50، 3500 و 8500 نانو‏گرم بر میلی‏لیتر از آنالیت به ترتیب 01/3، 3/1، 4/2 و 09/3، 62/1، 1/1 درصد بدست آمد.
 

ر این تحقیق یک روش آماده سازی با استفاده از جاذب بیو کامپوزیت سنتز شده بر پایه کیتوسان و نانو ذرات آلومینا پوشش داده شده با نانو ذرات نقره و روش استخراج فاز جامد برای حذف رنگ اسید رد 14 از نمونه های آب و پساب به کار گرفته شد. جاذب بیو کامپوزیت سنتز شده با روشهای مثل FT-IR و تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی مشخصه یابی شد. برای داشتن بهترین شرایط حذف رنگ بهینه سازی پارامترهای موثر بر درصد حذف از قبیل ,pH وزن جاذب و غلظت آنالیت استفاده گردید. در ادامه کار از 5= pH و وزن جاذب 15/0 به عنوان شرایط بهینه استفاده شد و ماکزیمم ظرفیت جاذب برابر با mg g-1 50 بدست آمد. با بررسی همدماهای جذب سطحی، مشخص شد که جذب سطحی رنگ 14اسید رد بر روی جاذب از معادله همدمای لانگموئیر پیروی می¬کند. همچنین مطالعات سینتیکی حذف این رنگ توسط نانو بیو کامپوزیت سنتز شده، نشان-داد سینتیک جدب سطحی از نوع شبه مرتبه دوم می باشد. جهت بررسی کارایی روش، نمونه¬های حقیقی مختلفی از چند نمونه پساب مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج، درصد حذف بالای 95% را نشان داد.

دچکیده
یک روش ساده وسریع برای استخراج و پیش تغلیظ کریستال ویوله در نمونه های ؟؟؟؟؟؟ بکار بردن میکرو استخراج مایع- مایع پخشی براساس جامد کردن حلال آلی شناور است.دراین روش مخلوطی ازحلال استخراج کننده وحلال پراکنده کننده به سرعت درون محلول نمونه حاوی کریستال ویوله تزریق میشود. بعداز تزریق٬ سانتریفیوژ بکار برده میشود که منجربه شناورشدن فازآلی در بالای فاز آبی می شود.پس ازآن با سردکردن بابشر حاوی یخ٬ منجمد کردن حلال فاز آلی را انجام می دهیم وبوسیله اسپکتروفتومترUV-VIS مقدار آنالیت را اندازه می گیریم.بعضی از پارامترها مثل حلال استخراج کننده٬ حلال پراکنده کننده٬حجم حلالها٬ اثر نمک و زمان استخراج بهینه شدند.
 

در این پروژه جذب¬ رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز با پلیمرهای قالب مولکولی مورد بررسی قرار گرفته است. جاذب به روش پلیمریزاسیون توده¬ای با استفاده از مونومرهای متااکریلیک اسید و اتیلن گلیکول دی متااکریلات و آغازگر رادیکالی در حضور مالاشیت گرین به عنوان مولکول الگو تهیه شد. رنگ موجود در جاذب به وسیله حلال¬های متانول و استیک اسید شویش شد و پس از حذف رنگ به کار رفته در آن، مورد استفاده قرار گرفت. در کار اول، قابلیت استفاده از پلیمر قالب مولکولی برای استخراج همزمان و اندازه¬گیری رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز در نمونه¬های آبی بررسی شد. عوامل موثر بر استخراج، پیش تغلیظ و اندازه-گیری هر دو رنگ شامل pH محلول نمونه، حجم بافر، درصد حلال¬های شوینده، حجم شوینده، مقدار جاذب، سرعت عبور محلول نمونه مورد مطالعه قرار گرفت. حد تشخیص روش برای رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز به ترتیب برابر با ng mL-1 24/0 و ng mL-163/0 به دست آمد. همچنین انحراف استاندارد نسبی (RSD) روش (برای 8 بار تکرار و غلظت ng mL-1200) برای رنگ-های فوشین و مالاشیت سبز به ترتیب 96/1 و 35/2 % به دست آمد. در نهایت روش پیشنهادی برای اندازه¬گیری رنگ¬های فوشین و مالاشیت سبز در نمونه¬های آب، بافت ماهی و بافت میگو به کار برده شد و مقادیر بازیابی نسبی بالاتر از 95 % به دست آمد.
در کار دوم حذف رنگ فوشین توسط جاذب پلیمر قالب مولکولی سنتز شده در قسمت قبل، انجام شده است. در این کار پارامترهای pH، وزن جاذب و غلظت به عنوان مهمترین فاکتورهای تاثیر گذار به وسیله روش طراحی آزمایش با روش رویه پاسخ (طراحی ترکیب مرکزی) مورد توجه قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان جذب بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف برای 5pH= و وزن جاذب 1/0 گرم حاصل شد. سینتیک واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده¬های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی فروندلیچ داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 60/15 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ فوشین در نمونه¬های آب رودخانه دز، آب دریای خزر، آب استخر پرورش ماهی، دو نمونه بافت ماهی و بافت میگو به کار رفت.
 

 در این پایان نامه از جاذب نانو آلومینای پوشش داده شده با ZnO جهت حذف رنگ آلورا رد از محلول آبی بکار رفت. برای بررسی ویژگی های رنگبری ترکیب سنتز شده، عوامل موثر بر فرآیند رنگبری مثل غلظت جاذب، مقدار ماده رنگزا، ، pH ،دما، زمان تماس و اثر نمک مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که افزایش زمان تماس و مقدار جاذب اثر مثبت در مقدار رنگبری دارد، در حالیکه افزایش غلظت محلول ماده رنگزا باعث کاهش مقدار رنگبری می شود. برای بررسی سینتیک جذب سطحی داد ه ها، از دو مدل سینتیکی شبه مرتبه اول، شبه مرتبه دوم و مدل نفوذ درون ذره ای استفاده شد. نتایج تجربی بدست آمده با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم تطابق خوبی نشان دادند. ایزوترم حالت تعادل با مد لهای ایزوترم جذب لانگمویر، فرندلیش و تمکین مطابقت داده شد. نتایج نشان داد که داده های بدست آمده با مدل ایزوترم جذب در حال تعادل لانگمویر مطابقت خوبی دارد.
چکیده
در این تحقیق نانو آلومینای مغناطیسی شده جهت حذف رنگ ایندیگو کارمین از محلولهای آبی مورد استفاده قرار گرفت. عوامل موثر بر جذب همچون زمان تماس محلول رنگی با جاذب ، غلظت محلول رنگی اولیه ،pH ، مقدار جاذب و ... بهینه شدند مدل های همدمای لانگمیر و فرندلیچ نیز بررسی شدند .داده های ترمودینامیکی نشان می دهند که حذف رنگ ایندیگو کارمین توسط نانو ذرات آلومینای مغناطیسی شده از مدل ایزوترم لانگمویر تبعیت می کند،. داده های سینیتیکی بیانگر این مطلب هستند که سینیتیک حذف رنگ از نوع شبه مرتبه اول می باشد و با سینیتیک نفوذ ذره ای تطابق خوبی دارد.

 در این پروژه ¬رنگ¬¬¬ سان ست یلو وتارترازین به ترتیب توسط جاذب¬های ¬ SBA-15اصلاح شده با کیتوسان و Nano TiO2 اصلاح شده با کیتوسان حذف شده است. درکار اول، ¬SBA-15 اصلاح شده با کیتوسان به روش سل ژل سنتز شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای pH، مقدار جاذب، غلظت اولیه رنگ، زمان همزدن و دما بررسی شد. نفطه PZC برای جاذب در 7pH= بدست آمد. ماکزیمم درصد حذف در 5pH= و وزن جاذب g07/0 حاصل شد. سینتیک واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده¬های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویئر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذب mg g-1 94/114 می¬باشد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ سان ست یلو در نمونه های غذایی و نمونه¬های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت.
در کار دوم حذف رنگ تارترازین از محیط های آبی توسط جاذب Nano TiO2 اصلاح شده با کیتوسان ، انجام شده است. در این کار پارامترهای pH، وزن جاذب و غلظت به عنوان مهمترین فاکتورهای تاثیر گذار به وسیله روش طراحی آزمایش با روش رویه سطح(طراحی ترکیب مرکزی) مورد توجه قرار گرفتند و اثر آنها بر میزان جذب بررسی شد. ماکزیمم درصد حذف برای 3pH= و وزن جاذبg 07/0حاصل شد. برای بررسی مکانیسم واکنش از مطالعه ایزوترم های جذب سطحی و سنتتیک آن استفاده شد. نتایج نشان داد که واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده¬های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگموئیر داشتند. ماکزیمم ظرفیت جذب تک لایه ایmg g-1 35/61 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف تارترازین در نمونه های غذایی و نمونه¬های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت.

 در این پروژه دو روش برای حذف رنگ آمارانت و رنگ اسیدرد14 از محلول های آبی ارائه شده است. درکار اول، قابلیت استفاده از نانولوله کربن چنددیوارهاصلاح شده با نانومیله های منگنزدی اکسید برای حذف اکسیداسیونی رنگ آمارانت در نمونه های آبی بررسی شد. به منظور دستیابی به ماکزیمم حذف، اثر پارامترهای pH، نوع بافر، حجم بافر، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، زمان تماس، حجم محلول و اثر یون های مزاحم بررسی شد. غلظت آمارانت بوسیله اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis در طول موج ماکزیمم 512نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف درpH اسیدی بدست آمد. همچنین برای بدست آوردن ماکزیمم ظرفیت جاذب، منحنی جذب سطحی لانگمویر تحت شرایط بهینه رسم گردید که نتایج نشان دهنده ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-1 500 جاذب می باشد. سینتیک واکنش شبه مرتبه دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی فروندلیچ داشتند.در بررسی طیف FT-IR جاذبی که درتماس بارنگ قرار داشت وطیف GC-MS محلول باقی مانده نشان دهنده اکسیدشدن رنگ بوده است. ودر نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف آمارانت در نمونه های آب شهر و چند پودرغذایی به کار گرفته شد.
در کار دوم حذف رنگ اسیدرد14 از محیط های آبی توسط جاذب CuOاصلاح شده با تترا بوتیل آمونیوم بروماید، که به روشی ساده تهیه می شود، گزارش شده است.در این کار اثر پارامتر های مختلف مثل pH، نوع بافر، حجم بافر، زمان تماس، مقدار TBAB، مقدار جاذب، غلظت الکترولیت، حجم محلول، دما و اثر یون های مزاحم بررسی شد. غلظت اسیدرد14 با اندازه گیری جذب توسط دستگاه اسپکتروفتومتر UV-Vis در طول موج ماکزیمم 516نانومتر انجام شد. ماکزیمم درصد حذف در4pH= و در دمای اتاق بدست آمد. سینتیک واکنششبه مرتبه دوم بود و داده های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند و ماکزیمم ظرفیت جاذبmg g-155/42 بدست آمد. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ اسیدرد14 در نمونه های آب شهراهواز و رامهرمز به کار رفت.