در این تحقیق یک حسگر جدید، ساده، زیست سازگار و غیر سمی جهت اندازه¬گیری داروی سفتریاکسون، بر اساس تهیه بستر هیدروژل پلی وینیل الکل- بوراکس عامل¬دار شده با نانو ذرات طلا (PBH@AuNPs) ارائه شده است. تشکیل و جایگیری نانو ذرات طلا در بستر PBH به¬طور همزمان و بدون افزایش هیچ¬گونه عامل کاهنده انجام شد. پیک جذبی حسگر در حضور غلظت مشخصی از محلول سفتریاکسون به¬دلیل برهمکنش¬ دارو از سمت گروه¬های نیتروژنی و گوگردی با نانو ذرات طلای بارگذاری شده در بستر PBH، کاهش می¬یابد. کاهش پیک جذبی متناسب با افزایش غلظت سفتریاکسون، به¬عنوان یک علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری سفتریاکسون مورد استفاده قرار گرفت. مورفولوژی و مشخصات نانوذرات طلا، PBH و PBH@AuNPs مورد بررسی قرار گرفت. به¬منظور دستیابی به شرایط بهینه، عوامل موثر بر سنتز حسگر مانند pH، حجم و غلظت بافر، غلظت هر یک از عوامل ژل¬ساز، دما و زمان قرارگیری در حمام آب گرم مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده، روش اندازه¬گیری پیشنهادی در محدوده غلظتی µg mL-190-1 خطی بوده و حد تشخیص روش µg mL-1 327/0 به¬دست آمد. همچنین انحراف استاندارد نسبی روش پیشنهادی برای ده اندازه¬گیری تکراری دو غلظت 20 و µg mL-1 70 به¬ترتیب برابر با % 02/4 و% 19/2 به-دست آمد. حسگر جدید ارائه شده دارای پتانسیل بالقوه¬ای جهت کاربرد در زمینه¬های شیمی تجزیه و بیولوژی می¬باشد به¬گونه¬ای که به¬کارگیری این ردیاب زیستی، نتایج رضایت بخشی را برای اندازه¬گیری سفتریاکسون در نمونه¬های بیولوژیکی آزمایشگاهی نشان می¬دهد.

در این تحقیق برای اولین بار از یک حسگر فلورسانس دوگانه جدید on-off برای اندازه¬گیری همزمان یون آهن (III) و تیوسولفات با استفاده از نقره دات¬های قرار گرفته در بستر هیدروژل پلی وینیل الکل- بوراکس (AgD-PBH) استفاده شد. نقره دات¬ها به¬صورت درجا، بدون نیاز به عامل کاهنده درون بستر PBH جای می¬گیرند. PBH به¬عنوان یک قالب جهت تثبیت نقره دات¬ها و نیز به¬عنوان کاهنده برای سنتز در محل آن¬ها عمل می¬کند. مشخصات ردیاب با استفاده از روش¬های XRD، TEM، EDX و طیف سنجی UV-Vis مورد برررسی و مطالعه قرار گرفت. در حضور یون آهن (III) اندازه نقره دات¬ها درون حسگر فلورسانس AgD-PBH کاهش یافته و شدت فلورسانس افزایش می¬یابد. در این حالت ردیاب فلورسانس در حالت on قرار دارد. با افزودن یون تیوسولفات، اندازه نقره دات¬های ردیاب AgD-PBH افزایش یافته و شدت فلورسانس کاهش می¬یابد که در این شرایط حالت ردیاب به شکل off تغییر می¬کند. تغییرات شدت فلورسانس متناسب با افزایش غلظت آهن (III) و یون تیوسولفات، به¬عنوان یک علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری همزمان این دو یون مورد استفاده قرار گرفت. تاثیر عوامل مختلفی چون pH، غلظت نقره نیترات، غلظت بوراکس، غلظت PVA، زمان پاسخ ردیاب مورد بررسی ومطالعه قرار گرفت. در شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون نسبت به غلظت یون آهن (III) و تیوسولفات به¬ترتیب در محدوده غلظتی µM 86/26- 14/0 و µM 0/1- 1/0 خطی بوده و حد تشخیص روش برای یون آهن (III) و تیوسولفات به¬ترتیب µM 06/0 و µM 2-10× 5/4 به¬دست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬های µM 69/2 و µM 91/17 یون آهن به¬ترتیب % 18/3 .و % 07/1 به¬دست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬های µM 4/0 و µM 8/0 تیوسولفات نیز به¬ترتیب % 73/7 و % 25/4 به¬دست آمد. روش پیشنهادی به¬طور موفقیت آمیزی به¬منظور اندازه-گیری یون آهن در نمونه¬های غذایی مختلف به¬کار رفت.

هدف از تحقیق حاضر توسعه یک حسگر فلورسانس حالت on جدید برای اندازه¬گیری هورون انسولین بر پایه سنتز همزمان و جایگیری نقره دات¬ها درون هیدروژل زیست سازگار پلی وینیل الکل- بوراکس (AgD@PBH) است. مشخصات و مورفولوژی حسگر با استفاده از روش¬های XRD،DLS ، TEM، EDX برررسی شد. مطابق با مکانیسم MEF، برهم¬کنش¬های فلوئوفورهای پروتئین انسولین از طریق گوگردها و نیتروژن¬های ساختاری¬اش با نقره¬دات¬ها و نیز آرایش فضایی فلوئوفورهای انسولین در اطراف نقره دات¬ها می-تواند مسئول ایجاد پیک نشری افزایش یافته در طول موج nm 300 باشد که با افزایش غلظت انسولین نیز افزایش می¬یابد. مقدار فلورسانس افزایش یافته که متناسب با افزایش غلظت انسولین می¬باشد به¬عنوان علامت تجزیه¬ای برای اندازه¬گیری انسولین استفاده شده است. جهت افزایش انتخاب پذیری و حساسیت روش، عوامل مختلف موثر بر حسگر بهینه شدند. در شرایط بهینه به¬دست آمده، میزان افزایش شدت فلورسانس نسبت به غلظت انسولین در گستره غلظتی ng mL-1 220-5 خطی به¬دست آمد. حد تشخیص روش پیشنهادی ng mL-11/0 محاسبه شد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬های 60 و -1 ng mL 140 به¬ترتیب % 42/0 و % 13/0 به¬دست آمد. از این روش برای اندازه¬گیری انسولین در نمونه¬های سرم خون انسان و نمونه¬های تجاری انسولین کوتاه اثر استفاده شد.
در این تحقیق از یک روش ساده و تک مرحله¬ای براساس فلورسانس off-on نقاط کوانتمی کربنی (CQDs) برای اندازه¬گیری یون جیوه (II) و داروی چمت استفاده شد. فرایند سنتز CQDs به آسانی با استفاده از روش ساده و سریع هیدروترمال صورت گرفت که در آن برگ¬های درخت پروسوپیس- جولیفوریا به¬عنوان یک منبع سبز و ارزان قیمت برای ردیاب فلورسانس طراحی شده ارائه شده است. CQDsسنتزی، لومینسانس آبی با بازده کوانتمی %5 نشان داد. خاموشی فلورسانس در حضور غلظت¬های مختلف یون جیوه (II) صورت می¬گیرد و شدت فلورسانس به¬طور ویژه با افزودن چمت به¬عنوان سوکسیمر بازمی¬گردد. یون¬های پارامغناطیس مانند یون جیوه (II) می¬توانند با گروه¬های عاملی سطح و لبه¬های CQDs مانند NH،SH و COO کوئوردینه شده و باعث خاموشی فلورسانس شوند. با افزایش غلظت¬های مختلف چمت، سطح CQDs عاری از یون جیوه (II) می¬شود. یون¬های جیوه (II) به¬دلیل ساختار فضایی خاص و سایت¬های کوئوردینانسیون بسیار خوب دارای تمایل اتصال بالایی به چمت هستند. بنابراین شدت فلورسانس CQDs در حضور چمت به حالت on برمی¬گردد. مورفولوژی و مشخصات CQDs سنتزی به¬وسیله طیف¬سنجیUV-Vis ، TEM، DLS، XRD و FT-IR مورد بررسی قرار گرفتند. پارامترهای مهم مانند pH، پایداری نوری و زمان واکنش نیز مورد بررسی قرار گرفتند. منحنی کالیبراسیون برای یون جیوه (II) و داروی چمت دارای گستره خطی غلظتی به¬ترتیب ng mL-1 500-5 و ng mL-1 5/22-5/2 بوده و حد تشخیص برای یون جیوه (II) و داروی چمت به¬ترتیب برابر با ng mL-1 3/1 و ng mL-14/1 به-دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬های 50 و-1 ng mL 350 یون جیوه (II) به¬ترتیب % 46/4 و % 66/1 و برای غلظت¬های 10 و-1 ng mL 20 چمت به¬ترتیب % 89/3 و % 29/1 به¬دست آمد. این روش به¬طور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری یون جیوه (II) در نمونه¬های آبی مختلف و نیز برای اندازه¬گیری چمت در نمونه پلاسما به¬کار رفت.

در این تحقیق یک آپتاسنسور پراکندگی رزونانس رایلی (RRS) جدید جهت اندازه¬گیری ترومبین از طریق سنتز درجا و همزمان نانوذرات طلا درون بستر پلی وینیل الکل- بوراکس (AuNPs-PBH) ارائه شده است. آپتامر اتصال ترومبین تیول¬دار (Thiolated-TBA) به سطح AuNPs قرارگرفته در PBH متصل می¬شود. جهت تایید بیشتر مراحل سنتز، مشخصات و مورفولوژی PBHو AuNPs-PBHبا استفاده از روش¬های EDX،TEM ، DLS و طیف¬های UV-Vis بررسی شد. در این روش، افزایش در شدت RRS آپتاسنسور PBH جدید (Thiolated-TBA@AuNPs–PBH) در طول موج پراکندگی nm 500 متناسب با افزایش غلظت ترومبین به¬عنوان علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری ترومبین انتخاب گردید. افزایش در شدت RRS نشان می¬دهد که آپتاسنسور طراحی شده با آنالیت ترومبین واکنش داده، تغییر ساختاری در آپتامر رخ داده و به شکل صندلی غیرموازی G-چهارتایی تاخورده است. جهت افزایش انتخاب پذیری و حساسیت روش، اثر پارامترهای موثر بر آپتاسنسور مانند pH، بافر، قدرت یونی، غلطت نمک و غیره بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، آپتاسنسور پیشنهادی رابطه خطی مناسبی را بین ∆IRRS و لگاریتم غلظت ترومبین در گستره غلظتی µM 02/0-pM 70/0 نشان داد. حد تشخیص روش ارائه شده برابر با pM 10/0 به¬دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری دو غلظت pM 6/5 و nM 6/3 به¬ترتیب % 03/4 و % 66/2 به¬دست آمد. این روش برای اندازه¬گیری هورمون ترومبین در سرم¬های انسانی افراد سالم با نتایج قابل قبولی به¬کار رفت. سیستم حسگر برپایه الیگونوکلئوتیدها قادر است که پروتئین ترومبین را به¬صورت حساس و ویژه با مقادیر بسیار کم آپتاسنسور PBH و با استفاده از تکنیک RRS شناسایی کند. این روش می¬تواند به¬طور گسترده¬ای جهت شناسایی پروتئین¬ها در آزمایشگاه¬های کلینیکی به¬کار می¬رود.

در این تحقیق یک حسگر فلورسانس جدید بر پایه نقاط کوانتمی CdS با پوشش تیوگلیکولیک اسید (CdS@TGA) تثبیت شده در بستر سل- ژل چاپی جهت اندازه¬گیری کراتینین ارائه شده است. نقاط کوانتمی CdS با پوششی حاوی گروه عاملی کربوکسیلیک اسید سنتز شده و به¬صورت کوالانسی از طریق واکنش زیست ترکیبی به مونومرهای سل ژل متصل گردید که موجب تشکیل پیوند کربوایمیدی و اتصال گروه کربوکسیل TGA به آمین¬های APTES می¬شود. در ادامه بستر جامد سل–ژل تشکیل می¬شود. کراتینین به¬عنوان یک قالب جهت ساخت قسمت¬های تشخیصی خاص در بستر سل ژل عمل می¬کند. حسگر طراحی شده به¬طور موثری جهت اندازه¬گیری کراتینین با استفاده از روش فلوریمتری استفاده شده و تغییر در شدت فلورسانس نقاط کوانتمی به¬عنوان علامت پاسخ دنبال شده است. جهت اندازه¬گیری کراتینین با حساسیت بالا، اثر پارامترهای مهمی مانند اثر pH، نوع و حجم بافر، حجم مونومر عاملی، حجم اتصال دهنده عرضی، حجم نقاط کوانتمی CdS@TGA، حجم NHS و EDC و زمان واکنش بهینه شدند. منحنی¬های کالیبراسیون برای ردیاب¬های چاپی و غیرچاپی با رسم نسبت پاسخ حسگر (F0/F) به¬عنوان تابعی از غلظت کراتینین، دارای گستره خطی غلظتی به¬ترتیب µg mL-1 12-5/0، µg mL-1 10-2 است. حد تشخیص روش ارائه شده برابر با µg mL-1 08/0 محاسبه شد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری دو غلظت 1 و µg mL-1 10 به¬ترتیب % 53/4 و % 13/2 به¬دست آمد. روش پیشنهادی به¬طور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری کراتینین در نمونه¬های سرم انسانی و ادرار کودکان به¬کار رفت.

در این تحقیق روش سنتز نانو ذرات مس بدون پوشش و با پوشش¬های مختلف در بستر PBHارائه شده است. جهت تایید مراحل سنتز، مشخصات و مورفولوژی نانو ذرات مس در بستر PBH (CuNPs-PBH)، نانو ذرات مس با پوشش تیواوره در بستر PBH (CuNPs@TU-PBH) و نانو ذرات مس با پوشش L-گلوتاتیون در بستر PBH (CuNPs@L-Glu-PBH) با استفاده از روش¬هایTEM ، DLS و طیف¬های UV-Vis بررسی شد. روش سنتز ارائه شده، ساده، ارزان و زیست سازگار بوده و سنتز نانو انواع مختلفی از نانو ذرات مس را با پایداری بسیار بالا در فاز آبی امکان پذیر می¬سازد.
 

-در این کار تحقیقاتی نانوذرات سیلیسیم کاربید بوسیله مایع یونی 1-بوتیل3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات اصلاح گردید، و به عنوان جاذب برای حذف رنگ نوکلار فست رد از محلول های آبی مورد استفاده قرار گرفت. نانو ذره بودن جاذب توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه و میکروسکوپ الکترونی عبوری اثبات گردید. تاثیر پارامترهای مختلف نظیر pH، نوع و مقدار بافر، غلظت الکترولیت، مقدار جاذب و زمان تماس جاذب و رنگ بررسی شد و شرایط بهینه برای حذف رنگ نوکلار فست رد بدست آمد. مقدار جذب رنگ نوکلار فست رد در فاز رقیق شده در طول موج 525 نانومتر بدست آمد. بیشترین کارایی حذف در8 pH= که تنظیم آن با 8 میلی لیتر بافر فسفات انجام گردید و مقدار 200 میلی گرم گرم جاذب با زمان تماس جاذب و رنگ برابر 40 دقیقه بدست آمد. اطلاعات سینتیکی از مدل شبه مرتبه دوم پیروی کرد و داده¬های تعادلی مطابقت خوبی با منحنی لانگمویر داشتند. و ماکزیمم ظرفیت جذب جاذب 22/14 میلی گرم بر گرم گزارش گردید. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیزی برای حذف رنگ نوکلار فست رد در پساب کارخانه¬ی کاغذ سازی پارس و نمونه¬های آب رودخانه کارون و آب شهر اهواز به کار رفت.
-در این کار تحقیقاتی با استفاده از نانو ذرات سیلیسیم کاربید با تلفیقی از استخراج نقطه ابری و استخراج فاز جامد با پیش تغلیظی کارا مقدار دو یون آهن و روی در نمونه های مختلف اندازه گیری شد. در این مطالعه یون های آهن و روی پس از جذب شدن توسط نانو ذرات سیلیسیم کاربید به فاز غنی از سورفکتانت منتقل می شوند. اثر پارامترهای مختلف از قبیل pH ، نوع و مقدار بافر، مقدار سورفکتانت تریتون100 – X ، دمای حمام آب گرم و حمام یخ، زمان تماس سورفکتانت و جاذب ، مقدار جاذب و نوع و مقدار الکترولیت بهینه گردید. منحنی خطی کالیبراسیون در رنج 5تا120 نانوگرم بر میلی لیتر برای آهن و روی با ضریب همبستگی به ترتیب)9979/0(r= و )9965/0(r= بدست آمد. همچنین مقدار حد تشخیص برای آهن و روی به ترتیب برابر 047/0 و 051/0 نانو گرم بر میلی لیتر و انحراف استاندارد نسبی برای آنها به ترتیب 12/1 و 96/1 درصد به دست آمد. روش به صورت موفقیت آمیز بر روی نمونه های مواد غذایی ، آب شهر و آب رودخانه زهره برای اندازه گیری یون های آهن و روی استفاده گردید.
یک روش ساده و نوین با حساسیت بالا با استفاده از نانو ذرات طلا جهت اندازه گیری ترکیب 2-مرکاپتو بنزو تیازول در نمونه های آب معرفی شد. این روش بر اساس بر هم کنش بین نانو ذرات طلا و آنالیت 2-مرکاپتو بنزو تیازول و با استفاده از افزایش شدت رزونانس پخشی رایلی نانو ذرات می باشد. اثر عوامل مختلف بر این اندازه گیری مورد مطالعه قرار گرفتند ، از جمله pH، نوع و حجم بافر ،قدرت یونی و زمان تماس نانو ذرات طلا با آنالیت با نانو ذرات طلا در این روش با استفاده از سدیم سیترات و سدیم بور هیدرات و محلول طلا تهیه و با استفاده از TEM و آنالیز اندازه ذرات خصوصیات ساختاری آن بررسی گردید. تغیییرات رزونانس پخشی رایلی به صورت خطی با غلظت 2-مرکاپتو بنزو تیازول در گستره ی 5 تا 100 و 100 تا 300 میکروگرم بر لیتر اندازه گیری شده است. با استفاده از این روش 2-مرکاپتو بنزو تیازول می تواند در مدت زمان کوتاهی (5 دقیقه) بدون نیاز به روشهای پیچیده ی آماده سازی نمونه اندازه گیری شود با بررسی مزاحمت مواد مختلف مشخص گردید که روش با انتخاب گری بالا برای اندازه گیری 2-مرکاپتو بنزو تیازول قابل استفاده است. حد تشخیص و حدکمی سازی به ترتیب برابر 0/1 و 0/3 میکروگرم بر لیتر محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی برای 20 و 80 میکرو گرم بر لیتر از آنالیت برابر با 1/1 و 3/2 محاسبه شد.
یک روش ساده و نوین با حساسیت بالا با استفاده از نانو ذرات طلا جهت اندازه گیری ترکیب قارچ کش تترا متیل تیورام دی سولفاید در نمونه های آب و گیاهان مورد بررسی قرار گرفته است. این روش بر اساس بر هم کنش بین نانو ذرات طلا و آنالیت تیرام و با استفاده از افزایش شدت رزونانس پخشی رایلی نانو ذرات قابل توضیح است. تغیییرات رزونانس پخشی رایلی به صورت خطی با غلظت قارچ کش تیرام در گستره ی 1 تا 200 میکروگرم بر لیتر اندازه گیری شده است. با استفاده از این روش قارچ کش تیرام می تواند در مدت زمان کوتاهی (4 دقیقه) بدون نیاز به روشهای پیچیده ی آماده سازی نمونه اندازه گیری شود. پارامترهای مختلف موثر بر شدت رزونانس پخشی رایلی از قبیل pH ، غلظت نانو ذرات، زمان تماس و غلظت الکترولیت بهینه گردید. با بررسی مزاحمت مواد مختلف مشخص گردید که روش با انتخاب گری بالا برای اندازه گیری قارچ کش تیرام قابل استفاده است. حد تشخیص و حد کمی سازی به ترتیب برابر 0/3 و 0/1 میکروگرم بر لیتر محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی برای 20 و 80 میکرو گرم بر لیتر از آنالیت برابر با 1/1 و 0/3 محاسبه شد.روش به صورت موفقیت آمیز جهت اندازه گیری قارچ کش تیرام در نمونه های آب و گیاهان تازه مانند خیار و گوجه فرنگی مورد استفاده قرار گرفت.

 نانوذرات نقره (AgNPs) دارای خواص نوری رزونانس پلاسمون سطحی (SPR) هستند. این تحقیق روشی را بر اساس SPR و استخراج نقطه ابری نانوذرات نقره جهت اندازه¬گیری یون مس (II) ارائه می¬دهد. AgNPs اصلاح نشده به¬داخل فاز سرفکتانت غیریونی تغلیظ شده و پیک جذبی SPR شدیدی نشان می¬دهند. یون¬های مس (II) مانع از انتقال AgNPs به¬داخل فاز سرفکتانت می¬شوند بنابراین شدت SPRفاز سرفکتانت کاهش پیدا می¬کند. کاهش در جذب فاز غنی از سرفکتانت در حضور یون مس (II) به¬عنوان علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری یون مس (II) استفاده شده است. تاثیر عوامل مختلفی مانند pH محلول نمونه، قدرت یونی و غلظت AgNPs بر فرآیند استخراج نقطه ابری بررسی شد. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده، مقدار کاهش در شدت جذب SPRنسبت به غلظت مس (II) در محدوده ng mL-1 0/60-5/0 خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با ng mL-11/0 به¬دست آمد. مقادیر انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬¬های ng mL-1 10 و ng mL-1 40 یون مس (II) به ترتیب% 15/4 و % 71/3 به¬دست آمد. روش پیشنهادی به¬طور موفقیت آمیزی جهت اندازه¬گیری مس (II) در نمونه¬های غذایی به¬کار رفت.
در این تحقیق از نانوذرات دوست¬دار محیط زیست کورکومین (CURNs) در روش استخراج نقطه ابری جهت اندازه-گیری رنگ¬سنجی یون سولفید استفاده شد. CURNsبه¬داخل فاز سرفکتانت غیر یونی تغلیظ شده و پیک جذبی شدیدی نشان می¬دهند. استخراج CURNs به¬داخل فاز غنی از سرفکتانت در حضور یون مس (II) کاهش می¬یابد اما در حضور سولفید استخراج CURNs به¬داخل فاز غنی از سرفکتانت مجدداً افزایش پیدا می¬کند. افزایش در شدت جذب فاز غنی از سرفکتانت وابسته به غلظت سولفید بوده و به¬عنوان علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری سولفید استفاده شد. تاثیر عوامل مختلفی چون pH محلول نمونه، غلظت مس (II)، الکترولیت و CURNs بر استخراج نقطه ابری مورد مطالعه قرار گرفت. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده، تغییر در شدت جذب نسبت به غلظت سولفید در محدوده ng mL-1 200-2 خطی بوده و حد تشخیص روش برابر با ng mL-1 4/1 به¬دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه-گیری تکراری غلظت¬های¬ ng mL-120 و ng mL-1 175 از یون سولفید به¬ترتیب برابر با % 08/4 و % 44/1 به¬دست آمد. روش پیشنهادی به طور موفقیت آمیزی جهت اندازه¬گیری یون سولفید در چندین نمونه¬ آب استفاده شد.
در این تحقیق یک روش ساده و کارا جهت اندازه¬گیری هموگلوبین (Hgb) با استفاده از CURNs ارائه شده است. تجمع CURNs در حضور Hgb که منجر به کاهش شدت جذب CURNs می¬شود اساس اندازه¬گیری Hgb در این روش است. در این مطالعه اختلاف در شدت جذب CURNs در غیاب و حضور Hgb به¬عنوان علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری غلظت Hgb خون استفاده شده است. به¬منظور افزایش انتخاب¬پذیری و حساسیت روش پیشنهادی، عوامل مختلفی چون pH محلول نمونه، غلظت بافر، مقدار CURNs و زمان تعادل بهینه شده و اثر مزاحمت¬ احتمالی تعدادی از گونه¬های شیمیایی و بیولوژیکی بر کارایی روش اندازه¬گیری مورد بررسی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده، اختلاف در شدت جذب CURNs نسبت به غلظت Hgb در دو محدوده غلظتی µg mL-1 40-1 و µg mL-1 1200-150 خطی بوده و حد تشخیص روش پیشنهادی برابر با ng mL-1 1/0 به¬دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬های¬ µg mL-120 و µg mL-1 600 از Hgb به¬ترتیب برابر با % 60/3 و % 13/3 به-دست آمد. روش پیشنهادی به¬طور موفقیت آمیزی به¬منظور اندازه¬گیری Hgb در نمونه¬های خون انسان مورد استفاده قرار گرفت.
این تحقیق طراحی و ساخت یک وسیله تجزیه¬ای بر پایه کاغذ (PAD) جدید با استفاده از CURNs را برای حس¬گری pH ارائه می¬دهد. به¬منظور ساخت PADs از روش غوطه¬وری در موم استفاده شد. رنگ کاغذ حاوی CURNs با تغییر pH محیط از7 به 13 از زرد به نارنجی و سپس قرمز به قهوه¬ای تغییر می¬کند. به¬وسیله یک دوربین عکاسی دیجیتالی تصویری از PADs گرفته شد سپس تصویر با استفاده از نرم افزار فتوشاپ تحلیل شد. تغییر در شدت رنگ میانگین با تغییر pH محیط به¬عنوان علامت تجزیه¬ای برای اندازه¬گیری pH مورد استفاده قرار گرفت. جهت افزایش حساسیت و انتخاب¬پذیری، عوامل مختلف موثر بر حس¬گر pH ساخته شده بهینه شدند. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده، شدت رنگ میانگین نسبت به pH در محدوده 13-8 خطی است. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری محلول¬های با 9=pH و 12=pH به¬ترتیب برابر با % 79/2 و % 02/1 به¬دست آمد. حس¬گر کاغذی pH ساخته شده به¬طور موفقیت آمیزی به منظور اندازه¬گیری pH نمونه¬های آب مختلف مورد استفاده قرار گرفت.
هدف از تحقیق حاضر استفاده از CURNs در وسایل تجزیه¬ای بر پایه کاغذ جهت اندازه¬گیری یون جیوه (II) است. توانایی CURNsدر اندازه¬گیری یون جیوه (II) ابتدا به¬ روش اسپکتروفتومتری UV-Vis در ناحیه مرئی مورد بررسی قرار گرفت. در این تخقیق از شدت رنگ میانگین نواحی آزمون PADs طراحی شده که با افزایش غلظت یون جیوه (II) افزایش می¬یابد به¬عنوان علامت تجزیه¬ای برای اندازه¬گیری یون جیوه (II) و از روش غوطه¬وری در موم جهت ساخت حس¬گر کاغذی یون جیوه (II) استفاده شده است. اثر عوامل مختلفی مانند pH، غلظت بافر، قدرت یونی و تعداد دفعات افزایش CURNs و آنالیت بر کارایی حس¬گر کاغذی ساخته شده بررسی گردید. منحنی کالیبراسیون در محدوده غلظتی µg mL-1 0/20-5/0 خطی بوده و حد تشخیص روش در حالت بدون پیش تغلیظ برابر با µg mL-1 17/0 و پس از 50 بار پیش تغلیظ آنالیت برابر با µg mL-1 01/0 به¬دست آمد. هم¬چنین انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری غلظت¬های¬ µg mL-1 2 و µg mL-1 10 یون جیوه (II) به ترتیب برابر با % 47/4 و % 89/2 به¬دست آمد. نتایج این تحقیق حس¬گری ساده، قابل حمل، ارزان، با کاربری آسان و دوست¬دار محیط زیست را برای اندازه¬گیری انتخابی یون جیوه (II) پیشنهاد می¬دهد.
در این تحقیق از یک روش فلوریمتری با استفاده از نقاط کوانتومی کادمیوم تلورید (CdTe-QDs) در وسایل تجزیه¬ای بر پایه کاغذ (PADs) به منظور اندازه¬گیری 2- مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) استفاده شده است. به¬منظور ساخت PADs از روش غوطه¬وری در موم استفاده شد. توانایی CdTe-QDsدر اندازه¬گیری فلوریمتری MBT ابتدا به¬وسیله دستگاه اسپکتروفلوروفتومتر در محیط محلول مورد بررسی قرار گرفت. رنگ (فلورسانس) CdTe-QDsتثبیت شده بر روی کاغذ با افزایش غلظت MBT به¬دلیل خاموشی فلورسانس کاهش پیدا می¬کند. به¬وسیله یک دوربین عکاسی دیجیتالی تصویری از PADs گرفته شد سپس تصویر با استفاده از نرم افزار فتوشاپ تحلیل شد. در این تحقیق افزایش در شدت رنگ میانگین نواحی آزمون PADs با افزایش غلظت MBT به¬عنوان علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری MBT به¬کار رفت. جهت افزایش حساسیت و انتخاب¬پذیری، عوامل مختلف موثر بر حس¬گر MBT کاغذی ساخته شده بهینه شدند. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده، شدت رنگ میانگین نسبت به غلظت MBT در محدوده µg mL-1 50-1 خطی بوده و حد تشخیص آن برابر با µg mL-15/0 به¬دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای ده اندازه¬گیری تکراری محلول MBT µg mL-120 برای ده اندازه¬گیری تکراری برابر با % 27/1 به¬دست آمد. حس¬گر کاغذی MBT ساخته شده به-طور موفقیت آمیزی به منظور اندازه¬گیری MBT در تعدای از نمونه¬های آبی مورد استفاده قرار گرفت.
در تحقیق حاضر یک روش جدید و دوست¬دار محیط زیست جهت سنتز و تثبیت در محل نانوذرات نقره درون ساختار نانوکاغذ سلولزی باکتریایی شفاف و منعطف ارائه شده است. در این روش یون¬های نقره جذب سطحی شده بر روی نانوکاغذ سلولزی باکتریایی توسط گروه¬های هیدروکسیل نانوالیاف سلولز به¬عنوان عوامل کاهنده کاهش می¬یابند. پیامد این امر تولید نانوکامپوزیت¬های زیستی موسوم به "نانوذرات نقره تثبیت شده در نانوکاغذ شفاف (ESNPs)" بدون نیاز به افزودن هر گونه عامل اتصال¬دهنده، پایدارکننده یا کاهنده اضافی است. خواص نوری، ساختاری و میکروسکوپی ESNPs سنتز شده به¬وسیله روش¬های طیف¬سنجی UV-Vis، میکروسکوپی FE-SEM، TGA و EDX مورد بررسی قرار گرفت. پارامترهای مهم موثر بر فرآیند ساخت ESNPs بررسی و بهینه شدند. ESNPs سنتز شده به¬طور موفقیت آمیزی به عنوان یک حس¬گر جدید و حساس برای اندازه¬گیری اسپکتروفتومتری یون سیانید در نمونه¬های آبی به¬کار رفت. تغییر در شدت جذب LSPR حس¬گر ESNPs نسبت به غلظت آنیون سیانید در محدوده µg mL-1 5/2-2/0 خطی بوده و حد تشخیص آن برابر با µg mL-1012/0 به¬دست آمد.

 در این تحقیق از نانوذرات سیلیکون کاربید به عنوان یک جاذب فاز جامد به منظور پیش¬تغلیظ یون¬های سرب (II) استفاده شد. در این روش ابتدا یون¬های سرب (II) بر روی ستونی از نانوذرات سیلیکون کاربید بازداری شده و سپس با حجم کمی از نیتریک اسید شسته و با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی شعله¬ای (FAAS) اندازه¬گیری شدند. عوامل موثر بر استخراج فاز جامد بهینه شدند. در شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون در محدوده¬ی ng mL^-1  2-150 با ضریب همبستگی 9995/0 خطی بود. حد تشخیص روش برابر با ng mL-1 4/0 و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه¬گیری غلظت ng mL-1 20 از سرب(II) برابر با % 3/1 به¬دست آمد. ظرفیت جذب جاذب برای یون¬های سرب(II) برابر با mg g-1 2/156 حاصل آمد. روش حاضر برای اندازه-گیری سرب (II) در نمونه¬های مختلف به¬کار برده شد.

- - در این تحقیق یک روش تجزیه¬ای ساده و ارزان به¬منظور پیش¬تغلیظ و اندازه¬گیری نانوذرات بتاکاروتن در نمونه¬های میوه و آب¬میوه ارائه شده است. روش برپایه پیش¬تغلیظ نانوذرات بتاکاروتن در فاز غنی از سرفکتانت غیریونی با استفاده از استخراج نقطه ابری و متعاقباً اندازه¬گیری اسپکترومتری UV-vis در طول¬موج nm 468 است. اثر متغیرهای مختلف از جمله pH محلول نمونه، نوع و حجم بافر، نوع و غلظت الکترولیت، غلظت سرفکتانت، دما و زمان ماند بر روی فرآیند CPE بررسی شد. تحت شرایط بهینه، روش در محدوده mg L-1 00/33-03/0 برای نانوذرات بتاکاروتن خطی بود (9978/0= r). انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه¬گیری برای غلظت¬هایmg L-1 00/2 و mg L-1 33/0 از نانوذرات بتاکاروتن به ترتیب برابر با % 2/3 و % 6/5 حاصل شد. روش CPE توسعه یافته برای آنالیز نمونه¬های هندوانه، گوجه و آب¬میوه¬های تجاری پرتقال و گیلاس به¬کار برده شد. درصد بازیابی برای گونه¬ی هدف در نمونه¬های استاندارد در محدوده¬ی % 101-93 به¬دست آمد.
-
- - در این تحقیق، یک روش جدید با استفاده از نانوذرات دی¬اکسید تیتانیوم در روش استخراج نقطه ابری ادغام شده با استخراج فاز جامد برای پیش¬تغلیظ و اندازه¬گیری یون¬های روی (II) در نمونه¬های مختلف ارائه شده است. در این روش یون روی (II) بر روی نانوذرات دی¬اکسید تیتانیوم جذب سطحی شده و به داخل فاز غنی از سرفکتانت منتقل می¬شود. سپس یون¬های روی(II) جذب شده بر روی نانوذرات دی¬اکسید تیتانیوم به-وسیله محلول دی¬تیزون برای تشکیل یک کمپلکس رنگی که به¬وسیله رنگ¬سنجی قابل آشکارسازی است، واجذب می¬شوند. اثر پارامترهای مختلف از قبیل pH محلول نمونه، الکترولیت، مقدار نانوذرات دی¬اکسید تیتانیوم، نوع و حجم شوینده بر روی سیستم استخراج بررسی شد. منحنی کالیبراسیون در محدوده¬ی μg L-1 0/90- 5/0 با ضریب همبستگی 9996/0 خطی بود. فاکتور پیش¬تغلیظ برابر با 80 به¬دست آمد. حدتشخیص روش برای یون¬های روی برابر با μg L-1 33/0 بود. انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه¬گیری غلظت μg L-1 10 و μg L-1 60 از روی(II) برابر با % 8/1 و % 5/1 حاصل شد. روش مورد نظر به¬طور موفقیت¬آمیزی برای اندازه¬گیری کمی یون¬های روی(II) در آب شهر، پودر شیر خشک و قرص سولفات روی به¬کار برده شد و نتایج رضایت¬بخشی به¬دست آمد.

- - در این تحقیق از دی¬لیمونن و بتاکاروتن به¬عنوان دو ترکیب طبیعی در روش استخراج مایع- مایع پخشی به-منظور اندازه¬گیری اسپکتروفتومتری بتاسیکلودکسترین استفاده شد. در این روش بتاکاروتن حل شده در دی-لیمونن به¬عنوان فاز استخراجی سبک¬تر از آب مورد استفاده قرار گرفت. پیک جذبی فاز استخراجی شامل بتاکاروتن در حضور بتاسیکلودکسترین به دلیل تشکیل کمپلکس بتاکاروتن با بتاسیکلودکسترین افزایش می-یابد. این افزایش جذب متناسب با غلظت بتاسیکلودکسترین است و به¬عنوان یک علامت تجزیه¬ای برای اندازه¬گیری بتاسیکلودکسترین به¬کار برده شد. پارامترهای موثر بر روش از جمله pH، نوع و حجم حلال استخراجی، حجم حلال استخراجی، زمان واکنش مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده mmol L-1 6-1/0 خطی بود. حدتشخیص روش برابر با mmol L-1 04/0 و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه¬گیری تکراری با غلظت mmol L-1 1 و mmol L-1 5 از بتاسیکلودکسترین برابر با % 82/1 و % 88/0 حاصل شد. روش مورد نظر به¬طور موفقیت¬آمیزی برای اندازه¬گیری کمی بتاسیکلودکسترین در نمونه¬های حقیقی به¬کار برده شد.

- - در سال¬های اخیر، استفاده از نانوذرات نقره در محصولات آرایشی، صنایع غذایی، دارویی و نساجی رشد فزآینده¬ای داشته است که این امر متعاقباً منجر به افزایش حضور نانوذرات نقره در محیط زیست می¬شود. از این¬رو با توجه به اثرات سمیت شناخته شده نانوذرات نقره و افزایش حضور آن در محیط زیست، توسعه روش¬هایی برای اندازه¬گیری نانوذرات نقره بسیار ضروری است. در این تحقیق یک روش ساده، جدید و تکرارپذیر برای اندازه¬گیری کمی نانوذرات نقره در نمونه¬های آبی ارائه شده است. در این روش نانوذرات نقره ابتدا به¬وسیله نانوالیاف کیتین جذب شده، سپس جهت اندازه¬گیری اسکنومتری به پلکسی¬ژل منتقل و با استفاده از دوربین دیجیتال از آن عکس گرفته می¬شود. شدت رنگ میانگین نانوذرات نقره پیش¬تغلیظ شده بر روی نانوالیاف کیتین، با افزایش غلظت نانوذرات نقره کاهش پیدا می¬کند و بنابراین از آن به¬عنوان علامت تجزیه¬ای جهت اندازه¬گیری نانوذرات نقره استفاده شد. تحت شرایط بهینه محدوده¬ی خطی برابر با nmol L-1 40-6/1 و حدتشخیص برابر با nmol L-1 31/1 به¬دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه¬گیری تکراری با غلظت nmol L-1 9 و nmol L-1 24 از بتاسیکلودکسترین برابر با % 5/1 و % 5/0 حاصل شد. روش مورد نظر به¬طور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری نانوذرات نقره در نمونه¬های آب به¬کار برده شد.

- - در این تحقیق یک روش جدید سنتز در محل نانوذرات نقره با استفاده از نانوکاغذ سلولز باکتریایی شفاف ارائه شده است. در این روش یون نقره جذب شده بر روی نانوکاغذ سلولز باکتریایی به¬وسیله گروه¬های هیدروکسیل نانو الیاف سلولز به¬عنوان عامل کاهنده کاهش می¬یابد. این فرآیند باعث ساخت یک کامپوزیت زیستی " نانوذرات نقره تثبیت شده در نانو کاغذ شفاف (ESNPs)" بدون نیاز به افزودن عامل¬کاهنده، پایدارکننده یا اتصال¬دهنده می¬شود. ویژگی ESNPs ساخته شده به¬وسیله FE-SEM، UV-vis و EDX مورد بررسی قرار گرفت. پارامترهای موثر در ساخت ESNPs در طول ساخت بهینه شدند. سپس ESNPs حاصل به-عنوان یک کاوشگر حساس و جدید برای تشخیص نوری 2- مرکاپتوبنزوتیازول (MBT) در نمونه¬های آب استفاده شد و نتایج رضایت¬بخشی به¬دست آمد. تغییر در شدت جذب روزنانس پلاسمون سطح ESNPs به طور خطی با غلظت MBT در محدوده¬یµg mL-1 110-2 متناسب است و حد تشخیص روش برابر با µg mL-1 37/1 به¬دست آمد.

- در این تحقیق از نانوذرات لاوسون به¬عنوان ترکیب نانوذره طبیعی، غیرسمی و محیط زیست دوست در روش استخراج مایع- مایع پخشی برای اندازه¬گیری اسپکتروفتومتری کلسترول استفاده شد. پارامترهای موثر بر روش از جمله pH، نوع و حجم حلال استخراجی، حجم حلال استخراجی، زمان واکنش مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه به¬دست آمده منحنی کالیبراسیون در محدوده mg L-1 200-5 خطی بود. حدتشخیص برابر با mg L-1 1/4 و انحراف استاندارد نسبی برای 8 اندازه¬گیری با غلظت mg L-1 25 و mg L-1 150 از کلسترول برابر با % 96/3 و % 52/1 حاصل شد. روش مورد نظر به¬طور موفقیت آمیزی برای اندازه¬گیری کمی کلسترول در نمونه¬های سرم خون، ماست و زرده تخم¬مرغ به¬کار برده شد.

 یک روش جدید حساس استخراج نقطه‌ی ابری غیر مستقیم برای تعیین مقادیر جزئی نیتریت با اسپکتروفتومتری مورد بررسی قرار گرفته است. روش بر اساس واکنش اکسایش-کاهش شناخته شده بین نیتریت و یدید در محیط اسیدی، و استخراج نقطه ابری I3- تشکیل شده با استفاده از Triton X-100 می‌باشد. جذب محلول فاز غنی از سورفکتانت پس از رقیق شدن در آب در nm 365 اندازه‌گیری می‌شد. اثر پارامتر‌های مختلف موثر بر اندازه‌گیری نیتریت نظیر، pH، زمان ماند، غلظت اسید، پتاسیم یدید و سورفکتانت، دمای حمام، زمان تعادل و گونه‌های مزاحم بررسی شد. محدوده خطی نیتریت از ng mL-1120-8 بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (Sb3)، ng mL-1 6 (10= n) بود. روش پیشنهادی برای اندازه‌گیری نیتریت در نمونه‌های سوسیس و آب بکار برده شد و نتایج تطابق خوبی با روش استاندارد گرایس داشتند.

یک روش جدید غیر مستقیم استخراج نقطه ابری برای تعیین مقادیر جزیی پنی‌سیلین جی با روش اسپکتروفتومتری گزارش شده است. روش بر اساس اثر پنی‌سیلین جی روی استخراج نقطه ابری یون تری یدید می‌باشد. پنی‌سیلین جی در محیط بازی هیدرولیز شده و به پنی‌سیلوئیک اسید مربوطه تبدیل می‌شود. پنی‌سیلوئیک اسید در محیط اسیدی، دی پنی‌سیل آمین را تولید می‌کند که به طور کمی توسط ید اکسید شده و به یک دی سولفید اکسید می‌گردد. تری یدید باقیمانده توسط محلول سورفکتانت Triton X-100 استخراج می‌شود و اختلاف جذب بین محلول نمونه و محلول شاهد متناسب با مقدار پنی‌سیلین جی می‌باشد. اثر پارامتر‌های مختلف نظیر غلظت‌های سدیم هیدروکسید، هیدروکلریک اسید، تری یدید و Triton X-100، زمان ماند، دمای حمام، زمان تعادل و گونه‌های مزاحم مورد بررسی قرار گرفت. محدوده خطی از ng mL-11250-50. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (Sb3)، ng mL-1 38 (10= n) بود. روش پیشنهادی برای اندازه‌گیری پنیسیلین جی در نمونه‌های شیر و آب بکار برده شد و بازیافت‌های خوبی بدست آمد.

سنتز نانو کامپوزیت کیتوسان-آلومینا و بکارگیری آن به عنوان فاز جامد برای اندازه‌گیری هم‌زمان مس و کادمیم مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار ابتدا با استفاده از پوست میگو، کیتوسان استخراج شد، سپس کیتوسان با روش جذبی روی آلومینا قرار داده شد و نهایتاً با استفاده از پلی‌سولفید و در حضور سورفکتانت Triton X-100 نانو ذرات کامپوزیت کیتوسان-آلومینا سنتز شدند. در ادامه از نانوذرات سنتزی فوق برای اندازه‌گیری هم‌زمان مس و کادمیم استفاده شد. پارامتر‌های مختلف موثر در اندازه‌گیری این دو کاتیون، نظیر pH، نوع بافر، غلظت بافر، سرعت عبور محلول، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر گونه‌های مزاحم مورد بررسی قرار گرفتند. محدوده‌ی خطی برای مس و کادمیم به ترتیب 150-2 و 40-25/1 نانوگرم بر میلی‌لیتر بود. حد تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد (Sb3) برای مس و کادمیم به ترتیب 7/0 و 5/0 نانوگرم بر میلی‌لیتر با 10= n بود. فاکتور تغلیظ در این روش 67 بود. روش پیشنهادی برای اندازه‌گیری مس و کادمیم در نمونه‌های مختلف آب مورد بررسی قرار گرفت.

نانو کامپوزیت جدید کیتوسان-آلومینای عامل‌دار شده سنتز شد. به منظور سنتز این نانو کامپوزیت عامل‌دار شده، ابتدا نانو کامپوزیت کیتوسان-آلومینای سنتز شده در کار قبلی به محلول کلرو استیک اسید اضافه شد. در ادامه برای پروتون دار کردن نانو کامپوزیت جدید، در دمای اتاق در هیدروکلریک اسید غلیظ قرار داده شد. نانو کامپوزیت سنتز شده به عنوان جاذب برای حذف فلوراید در محلول‌های آبی مورد استفاده قرار گرفت. برای اندازه‌گیری مقدار فلوراید جذب شده از روش اسپکتروفتومتری استفاده شد. غلظت فلوراید بعد از حذف بر اساس اثر آن روی کمپلکس Fe(III)-SCN و اندازه‌گیری جذب آن در طول موج ماکزیمم (nm 5/449) بود. اثر پارامتر‌های موثر بر حذف فلوراید نظیر pH، نوع بافر، حجم بافر، زمان هم‌زدن جاذب با محلول روی هم‌زن مغناطیسی، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر آنیون‌های مختلف مورد بررسی قرار گرفت. روش پیشنهادی برای حذف فلوراید از نمونه‌های آب شیر و آب رودخانه به‌کار گرفته شد و بازیافت‌های خوبی بدست آمد. داده‌های جذبی با ایزوترم‌های لانگمویر و فروندلیج تطبیق داده شدند و مشخص شد که جذب فلوراید روی جاذب پیشنهادی با ایزوترم لانگمویر تطابق بیشتری دارد. ماکزیمم ظرفیت جاذب برای فلوراید -1 mg g 4/29 محاسبه شد. سینتیک جذب فلوراید مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که جذب فلوراید روی جاذب پیشنهادی از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می‌کند.

حذف رنگ آنیونی ایندیگوکارمین با استفاده از جاذب نانو کامپوزیت کیتوسان-آلومینا-استیک اسید، مورد بررسی قرار گرفت. 15/0 گرم از نانو کامپوزیت کیتوسان-آلومینا-استیک اسید پروتون دار شده در محلول mg L -1 100 از رنگ سوسپانسیون شد و هم‌زده شد. غلظت رنگ ایندیگوکارمین بعد از حذف با استفاده از منحنی کالیبراسیون و با اندازه‌گیری جذب رنگ در طول موج ماکزیمم آن (620=maxλ) تعیین می‌شد. پارامترهای مختلفی نظیر pH، غلظت اسید، زمان هم‌زدن محلول و جاذب روی هم‌زن مغناطیسی، مقدار جاذب، حجم محلول و اثر گونه‌های کاتیونی و آنیونی مختلف مورد بررسی قرار گرفتند. روش پیشنهادی برای حذف رنگ ایندیگوکارمین از نمونه‌های مختلف آب مورد بررسی قرار گرفت و بازیافت‌های خوبی بدست آمد. داده‌های جذبی با ایزوترم‌های لانگمویر و فروندلیج تطبیق داده شدند و مشخص شد که جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب با ایزوترم لانگمویر تطابق بیشتری دارد. با استفاده از ایزوترم لانگمویر ماکزیمم ظرفیت جاذب برای ایندیگوکارمین -1 mg g 3/83 بدست آمد. سینتیک جذب ایندیگو کارمین مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که جذب رنگ ایندیگوکارمین روی جاذب پیشنهادی از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی می‌کند.