مشتقات بنزیمیدازول به دلیل فعالیت های بیولوژی و فارماکولوژی نقش مهمی در داروسازی دارند. بنابراین سنتز هیدرازون های حاوی بنزیمیدازول و کمپلکس های قلع آنها یک زمینه تحقیقاتی مهم به شمار می رود. در کار حاضر، دو هیدرازون حامل بنزیمیدازول، H2La و H2Lb ، به وسیله تراکم 4-( H1- بنزیمیدازول-2-ایل)بنزوییک اسید هیدرازید به ترتیب با 5-برمو سالسیل آلدهید و 2-هیدروکسی1-نفتالدهید تهیه شدند. سپس کمپلکس¬های جدید SnPh2La,SnMe2La,SnPh2Lb,SnMe2Lb توسط واکنش لیگاندهای مربوطه با SnR2Cl2 (R = Ph, Me) در حضور تری اتیل آمین سنتز گردیدند. هیدرازون¬ها و کمپلکس¬های قلع آنها با استفاده از طیف سنجی های IR,1HNMR,119Sn NMR مورد بررسی قرار گرفتند. در همه کمپلکس¬ها هیدرازون به عنوان یک لیگاند سه دندانه و دو آنیونی عمل کرده و از طریق نیتروژن ایمین، اکسیژن فنولی و اکسیژن انولی به فلز کوئوردینه می شود. بر اساس طیف های 119Sn NMR عدد کوردیناسیون قلع در محلول پنج می باشد. فعالیت ضد سرطانی لیگاندها وکمپلکس¬ها به طور آزمایشگاهی در مقابل سلول¬های سرطان روده به روشMTT بررسی شد و نشان داد که کمپلکس¬ها فعالیت بهتری نسبت به لیگاندها از خود نشان می¬دهند. فعالیت شکست DNA همه ترکیبات بوسیله روش الکتروفورز ژل آگارز مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت.

به دلیل اهمیت کمپلکس¬های هیدرازونی شیف باز و پتانسیل فعالیت ضد باکتری آن¬ها، در این کار تحقیقاتی هیدرازون H2L از واکنش 3-هیدروکسی2- نفتوییک اسید هیدرازید با 2و4- دی هیدروکسی بنزآلدهید سنتز شد. این ترکیب توسط روش¬های طیف سنجی 1HNMR، FT-IR و UV-Vis شناسایی گردید. سپس از واکنش Ni(CH3COO)2.2H2O، Zn(CH3COO)2.4H2O و PdCl2 با این لیگاند و در حضور لیگاندهای هتروسیکل کمکی ایمیدازول، 2-متیل ایمیدازول، 2و2-بای پیریدین و 4و4- بای پیریدین کمپلکس¬های هترولپتیک [NiL(Imd)]، [NiL(MeImd)]، [NiL(2,2-Bpy)]، [NiL(4,4Bpy)]، [ZnL(MeImd)]، [ZnL(2,2-Bpy)]، [ZnL(4,4-Bpy)]، [PdL(MeImd)] و [PdL(Imd)] سنتز شدند. این کمپلکس¬ها توسط آنالیز عنصری، آنالیز حرارتی، طیف سنجی IR ، 1HNMR و UV-Vis بررسی شدند. در تمام کمپلکس¬ها، لیگاند به صورت آنیونی و سه دندانه از طریق اتم¬های اکسیژن انولی و فنولی و نیتروژن آزومتین به فلز کوئوردینه و محیط کوئوردیناسیون توسط لیگاند کمکی تکمیل شده است. فعالیت ضد باکتری لیگاند و کمپلکس¬ها در مقابل باکتری¬های گرم مثبت (باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس) و باکتری¬های گرم منفی (اشریشیا کلای و سودوموناس آئروژینوزا) ارزیابی شده و با داروهای استاندارد مقایسه گردیده است.

با توجه به اهمیت بیولوژیکی و ساختاری کمپلکس های قلع (IV) با لیگاندهای شیف‌باز، در این کار تحقیقاتی از واکنش نمک پیریدوکسال هیدروکلراید با 2-آمینوفنول، 2-آمینو-4-کلروفنل و 2-آمینو-4- متیل فنل به ترتیب بازهای شیفH2L1.HCl ، H2L2.HCl و H2L3.HCl تهیه شدند. سپس از واکنش SnR2Cl2 (R=Me,Bu) با این لیگاندها در حضور تری اتیل آمین، کمپلکس‌های آلی قلع (IV) جدید SnMe2L1، SnMe2L2، SnBu2L2 وSnMe2L3 سنتز گردیدند. ترکیبات سنتز شده توسط آنالیز عنصری، طیف‌سنجی‌های IR، HNMR1، CNMR13 و SnNMR119 شناسایی شدند. همچنین ساختارSnMe2L1، SnBu2L2، SnMe2L3 به وسیله‌ی کریستالوگرافی اشعه‌ی Xتائید شد. بر اساس این نتایج در کلیه کمپلکس‌ها باز شیف به طور کامل دپروتونه شده و به صورت لیگاند آنیونی سه دندانه ONO از طریق نیتروژن ایمین و دو اکسیژن فنولی به اتم قلع کوئوردینه می شوند. آرایش اتم قلع در ترکیب SnBu2L2 هرم مربع القاعده انحراف یافته با گروه بوتیل در راس است. ساختار SnMe2L1 و SnMe2L3 نیز هرم مربع القاعده انحراف یافته با اتم نیتروژن در راس است اما موقعیت ششم توسط اتم اکسیژن فنولی از مولکول مجاور اشغال شده و یک ساختار دیمری تشکیل می گردد. فعالیت ضد باکتری لیگاندها و کمپلکس های سنتز شده در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل با داروهای استاندارد مقایسه شد. همچنین توانایی تمامی ترکیبات برای شکستن DNA توسط روش الکتروفورز ژل آگارز مورد ارزیابی قرار گرفت.

در این کار تحقیقاتی، یک هیدرازون (H2L1) و دو بیس-آسیل¬هیدرازون (H4L2و H4L3)از واکنش بنزوئیل¬استون با فوران-2-کربوهیدرازید،آدیپیک¬دی¬هیدرازید و سوکسینیک¬دی¬هیدرازید به ترتیب، سنتز شدند. این ترکیبات بوسیله¬ی آنالیز عنصری و طیف¬سنجی¬های مادون قرمز و 1HNMRشناسایی شدند. همچنین ساختار¬های H2L1 و H4L3توسط کریستالوگرافی اشعه X مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس کمپلکس¬های جدید تک¬هسته¬ای و دو¬¬¬هسته¬ای آلی¬قلع(IV)، R2SnL1،[R2Sn]2L2و [R2Sn]2L3(R = Me, R = Ph) بوسیله¬ی واکنش R2SnCl2(R= Me or Ph)با لیگاند¬های مرتبط سنتز شدند. کمپلکس¬های سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف¬سنجی-های IR، 1HNMR، 13CNMRو 116SnNMRمورد بررسی و ارزیابی قرار گرفتند.همچنین ساختار کمپلکس¬های Me2SnL1 و [R2Sn]2L2 توسط کریستالوگرافی اشعهXتایید شدند. نتایج نشان می¬دهند که هیدرازون و دی هیدرازون¬ها فقط به فرم حلقه وجود دارند. لیگاند هنگام کمپلکس شدن باز شده، بطور کامل دِپروتونه گردیده و از طریق نیتروژن ایمین و دو اکسیژن انول به فلز کوئوردینه شده است. عدد کوئوردیناسیون فلز قلع در کمپلکس Me2SnL1پنج بوده و هندسه¬ی ترکیب بین هرم¬مربعی و دوهرمی¬مثلثی انحراف یافته می¬باشد. در کمپلکس¬های [R2Sn]2L2و [R2Sn]2L3، دی¬هیدرازون به ترتیب به عنوان یک لیگاند پل چهارتایی و دوتایی انعطاف پذیر، به هر دو فلز¬ قلع، از طریق دو حوزه دهنده ONO کوئوردینه شده است. این کمپلکس¬ها دوهسته¬ای بوده و عدد کوئوردیناسیون هر اتم قلع پنج می¬باشد.
فعالیت ضدباکتری کلیّه لیگاند¬ها و کمپلکس¬ها به طور آزمایشگاهی در برابر باکتری¬های گرم مثبت (باسیلوس سرئوس و استافیلوکوکوس اورئوس) و گرم منفی (اشرشیاکلی، سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. کمپلکس¬هایPh2SnL1 و (Me2Sn)2L3 نسبت به داروهای استاندارد فعالیت خوبی از خود نشان دادند. فعالیت شکست DNA همه ترکیبات بوسیله روش الکتروفورز ژل آگارز مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت.
 

در این کار تحقیقاتی هیدرازون های H2L1وH2L2 به ترتیب از تراکم بنز هیدرازید با2و4-دی هیدروکسی استوفنون و 2و4-دی هیدروکسی بنز آلدهید تهیه شده اند. سپس کمپلکس های سه تایی جدید [CuL1Phen]، [CuL1bipy].EtOH، [ZnL1Phen].0.5H2O، [NiL1Phen]. H2O ،[NiL1Imd]. EtOH ، [CuL2Imd]. H2O، [CuL2bipy.H2O] و [NiL2 bipy].H2O از واکنش نمک های استات فلز(II) با لیگاند های H2L1 و H2L2 در حضور باز های هتروسیکل مانند فنانترولین، بی پیریدین یا ایمیدازول به عنوان لیگاند کمکی، سنتز شده اند. همه ترکیبات توسط آنالیز عنصری، اسپکتروسکوپی FT-IR، UV-Vis یا1H NMR مورد بررسی قرار گرفته اند. ساختار H2L1 به وسیله کریستالوگرافی اشعه ایکس نیز مشخص شده است. همچنین رفتار حرارتی کمپلکس¬ها توسط ترموگراویمتری مورد مطالعه قرار گرفته است. بر اساس این اطلاعات، در همه کمپلکس¬ها، بازهای شیف به صورت لیگاندهای دو آنیونی و سه دندانه عمل کرده و از طریق نیتروژون ایمینی و اکسیژن های انولی و فنولی به فلز کوئوردینه می¬شوند. کره کوئوردیناسیون توسط باز هتروسیکل تکمیل می شود. فعالیت ضد باکتری لیگاند ها و کمپلکس¬ها علیه باکتری¬های گرم مثبت (باسیلوس سابتیلیس، استافیلوکوکوس اورئوس) و گرم منفی (اشریشیاکلای، سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفته و با دارو¬های استاندارد مقایسه شده است.

با توجه به اهمیت و پتانسیل کاربردی تیوسمی کاربازون¬ها و کمپلکس¬های فلزی آن¬ها، در این کار تحقیقاتی سنتز، مطالعات طیفی، شناسایی ساختاری و بررسی فعالیت ضد باکتریایی یک لیگاند تیوسمی کاربازون و سیزده کمپلکس جدید گزارش شده است. پیریدوکسال تیوسمی کاربازون (H3L+Cl-) از تراکم 4-فنیل تیوسمی کاربازید با پیریدوکسال هیدروکلرید تهیه شده و سپس کمپلکس¬های جدید [Zn(OAC)(H2O)HL].H2O، [Cu(Cl)HL].H2O، [Ni(OAC)(H2O)HL].H2O، [Zn(Imd)(Cl)HL].H2O، [Cu(Imd)(Cl)HL]، [Ni(Imd)(Cl)HL] ، [Zn(Phen)HL]Cl.2H2O، [Cu(Phen)(Cl)HL].H2O، [Ni(Phen)(Cl)HL].2H2O، [Zn(bpy)(Cl)HL].2H2O، [Cu(bpy)HL]Cl.2EtOH، Ni(bpy)(Cl)HL].H2O و [Ni(PPh3)(Cl)(H2O)HL].2H2O توسط واکنش ترکیب H3L+Cl- با نمک¬های استات مس(II)، استات نیکل(II)، استات روی(II) و همچنین با Ni(PPh3)2Cl2 در حضور یا در غیاب بازهای هتروسیکل ایمیدازول، بای¬پیریدین و فنانترولین به عنوان لیگاندهای کمکی، سنتز شدند. کلیه ترکیبات سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی IR, 1H NMR, UV-Vis و آنالیز حرارتی مورد شناسایی قرار گرفتند. ساختار [Zn(OAC)(H2O)HL].H2O، [Cu(Cl)HL].H2O، [Zn(Imd)(Cl)HL].H2O، [Zn(Phen)HL]Cl.2H2O و [Cu(bpy)HL]Cl.2EtOH همچنین به وسیله¬ی کریستالوگرافی اشعه¬ی ایکس تایید گردید. در همه¬ی کمپلکس¬ها تیوسمی کاربازون دو پروتون از دست داده و به عنوان یک لیگاند سه دندانه از طریق نیتروژن آزومتین، اکسیژن فنولی و گوگرد تیولات کوئوردینه می¬شود. ساختار [Zn(OAC)(H2O)HL].H2O، [Zn(Imd)(Cl)HL].H2O و [Cu(bpy)HL]Cl.2EtOH هرم مربعی انحراف یافته، ساختار [Cu(Cl)HL].H2O مسطح مربعی و ساختار [Zn(Phen)HL]Cl.2H2O بینابین هرم مربع القاعده و دوهرمی مثلثی است. این ساختارهای کریستالی توسط پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی پایدار می¬شوند. فعالیت ضد باکتری لیگاند و کلیه کمپلکس¬ها به طور آزمایشگاهی در مقابل باکتری¬های گرم مثبت (باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس) و باکتری¬های گرم منفی (اشیریشیاکلای و سودوموناس آئروژینوزا) مورد ارزیابی قرار گرفت. کلیه ترکیبات در مقایسه با داروهای استاندارد فعالیت خوبی از خود نشان دادند.

با توجه به اهمیت بیولوژیکی و ساختاری کمپلکسهای آلی قلع (IV) با لیگاندهای شیف بازدر این کار تحقیقاتی از واکنش3-آمینو-2-نفتول با 5- برومو سالیسیل آلدهید، 2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزالدهید،2- هیدروکسی نفتالدهیدو 2و4-دی هیدروکسی بنزالدهید به ترتیب بازشیف هایH2L3, H2L2, H2L1 و H2L4تهیه شدند.سپس ازواکنش (R=Ph,Bu) SnR2Cl2بااین لیگاندها کمپلکسهای آلی قلع(IV)جدید:SnPh2L1،SnPh2L2وSnPh2L3،SnBu2L1،SnBu2L2،SnBu2L3،SnBu2L4 سنتز گردیدند. لیگاندها و کمپلکسهای سنتز شده توسط آنالیز عنصری و طیف سنجی های IR،1HNMR و 119SnNMR شناسایی و بررسی شدند.بر اساس این نتایج در کلیه کمپلکس ها بازهای شیف به طور کامل دپروتونه شده و به صورت یک لیگاند آنیونی سه دندانه ONOازطریق نیتروژن ایمین و دو اکسیژن فنولی به اتم قلع کوئوردینه می شوند، عدد کوئوردیناسیون قلع پنج است. فعالیت ضد باکتریایی لیگاندها وکمپلکس های سنتز شده همراه با مشتق دی متیل آنها در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت و نتایج حاصل با داروهای استاندارد مقایسه شد.در برخی باکتری ها موارد فعالیت کمپلکس ها بیشتر از لیگاند ها بود وکمپلکس SnPh2L2 فعالیت فوق العاده ای در برابر باکتری S.aureus از خود نشان داد.